Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

GLUT1: nowe narzędzie odzwierciedlające aktywność proliferacyjną guzów neuroendokrynnych płuc (GLUT1)

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Guz neuroendokrynny płuca (LNT) stanowi około 20% wszystkich raków płuca. Klasyfikacja LNT opiera się na morfologii. Ostatnio w klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zaproponowano do klasyfikacji wskaźnik Ki-67. Wiadomo jednak, że liczba Ki-67 ma słabą powtarzalność międzylaboratoryjną. Z tego powodu nasz zespół poszukiwał nowego biomarkera.

Białko GLUT1, wspomagające białko transportujące glukozę, które ma wszechobecną ekspresję u ssaków. GLUT1 ulega nadekspresji w wielu ludzkich nowotworach. Jednak żadne badanie nie oceniało barwienia GLUT1 jako diagnozy pomocniczej w LNT.

Zespół ocenił barwienie immunohistochemiczne GLUT1 w 36 LNT i ocenił jego wartość diagnostyczną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Guz neuroendokrynny płuca (LNT) stanowi około 20% wszystkich raków płuca. Klasyfikacja LNT opiera się na morfologii. Ostatnio w klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zaproponowano do klasyfikacji wskaźnik Ki-67. Wiadomo jednak, że liczba Ki-67 ma słabą powtarzalność międzylaboratoryjną. Z tego powodu nasz zespół poszukiwał nowego biomarkera.

Białko GLUT1, wspomagające białko transportujące glukozę, które ma wszechobecną ekspresję u ssaków. GLUT1 ulega nadekspresji w wielu ludzkich nowotworach. Jednak żadne badanie nie oceniało barwienia GLUT1 jako diagnozy pomocniczej w LNT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W latach 2009-2014 w Szpitalu Uniwersyteckim w Amiens 36 kolejnych pacjentów przeszło chirurgiczną resekcję lub biopsję guza neuroendokrynnego płuca: 5 przypadków atypowego rakowiaka; 13 przypadków typowego rakowiaka; 8 przypadków drobnokomórkowego raka neuroendokrynnego; i 10 przypadków wielkokomórkowego raka neuroendokrynnego. Dane kliniczne uzyskano z retrospektywnego przeglądu dokumentacji medycznej: charakterystyki populacji (wiek, płeć) oraz wielkości guza

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z guzami neuroendokrynnymi

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci bez guzów neuroendokrynnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oceń GLUT1
Ramy czasowe: 5 lat
Celem tego badania jest ocena barwienia GLUT1 w kohorcie 36 przypadków guzów neuroendokrynnych za pomocą immunohistochemii i ocena jego zainteresowania diagnostycznego.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Śledczy

  • Główny śledczy: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2017_843_0043

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj