Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

GLUT1: Ett nytt verktyg som reflekterar proliferativ aktivitet hos lungneuroendokrina tumörer (GLUT1)

23 augusti 2018 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

GLUT1: Ett nytt verktyg som återspeglar proliferativ aktivitet hos lungneuroendokrina tumörer

Lung neuroendokrina tumörer (LNT) representerar cirka 20 % av alla lungcancer. Klassificeringen av LNT bygger på morfologi. Nyligen, i klassificeringen av Världshälsoorganisationen (WHO), har Ki-67-hastigheten föreslagits för klassificering. Det är dock känt att Ki-67-talet har en dålig interlaboratorisk reproducerbarhet. Av den anledningen har vårt team letat efter en ny biomarkör.

GLUT1-protein, ett underlättande glukostransportprotein som har överallt uttryck i däggdjur. GLUT1 är överuttryckt i många cancerformer hos människor. Men ingen studie har utvärderat GLUT1-färgningen som en hjälpdiagnos vid LNT.

Teamet har utvärderat den immunhistokemiska GLUT1-färgningen i 36 LNT och för att bedöma dess diagnostiska värde.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den neuroendokrina lungtumören (LNT) representerar cirka 20 % av alla lungcancer. Klassificeringen av LNT bygger på morfologi. Nyligen, i klassificeringen av Världshälsoorganisationen (WHO), har Ki-67-hastigheten föreslagits för klassificering. Det är dock känt att Ki-67-talet har en dålig interlaboratorisk reproducerbarhet. Av den anledningen har vårt team letat efter en ny biomarkör.

GLUT1-protein, ett underlättande glukostransportprotein som har överallt uttryck i däggdjur. GLUT1 är överuttryckt i många cancerformer hos människor. Men ingen studie har utvärderat GLUT1-färgningen som en hjälpdiagnos vid LNT.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

36

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Mellan 2009 och 2014 genomgick 36 på varandra följande patienter en kirurgisk resektion eller biopsi av pulmonell neuroendokrina tumörer vid universitetssjukhuset i Amiens: 5 fall av atypisk karcinoidtumör; 13 fall av typisk karcinoidtumör; 8 fall av småcelligt neuroendokrint karcinom; och 10 fall av storcelligt neuroendokrint karcinom. Kliniska data erhölls från retrospektiv granskning av medicinska journaler: populationsegenskaper (ålder, kön) och tumörstorlek

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med neuroendokrina tumörer

Exklusions kriterier:

  • Patienter utan neuroendokrina tumörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedöm GLUT1
Tidsram: 5 år
Syftet med denna studie är att bedöma GLUT1-färgningen i en kohort av 36 fall av neuroendokrina tumörer genom immunhistokemi och att bedöma dess diagnostiska intresse.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Utredare

  • Huvudutredare: henri sevestre, MD, PhD, CHU Amiens

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

13 november 2016

Avslutad studie (Faktisk)

13 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI2017_843_0043

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungtumör

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera