Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

GLUT1: Et nyt værktøj, der afspejler proliferativ aktivitet af lunge neuroendokrine tumorer (GLUT1)

16. juni 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Lunge neuroendokrin tumor (LNT) repræsenterer cirka 20 % af alle lungekræfttilfælde. Klassificeringen af ​​LNT er afhængig af morfologi. For nylig er Ki-67 rate blevet foreslået til klassificering i Verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikation. Det er dog kendt, at Ki-67-tal har en dårlig interlaboratorisk reproducerbarhed. Af den grund har vores team ledt efter en ny biomarkør.

GLUT1-protein et faciliterende glucosetransporterprotein, som har allestedsnærværende ekspression hos pattedyr. GLUT1 er overudtrykt i mange kræftformer hos mennesker. Men ingen undersøgelse har evalueret GLUT1-farvningen som en hjælpediagnose i LNT.

Holdet har vurderet den immunhistokemiske GLUT1-farvning i 36 LNT og for at vurdere dens diagnostiske værdi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den (LNT) lunge neuroendokrine tumor repræsenterer cirka 20 % af alle lungecancere. Klassificeringen af ​​LNT er afhængig af morfologi. For nylig er Ki-67 rate blevet foreslået til klassificering i Verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikation. Det er dog kendt, at Ki-67-tal har en dårlig interlaboratorisk reproducerbarhed. Af den grund har vores team ledt efter en ny biomarkør.

GLUT1-protein et faciliterende glucosetransporterprotein, som har allestedsnærværende ekspression hos pattedyr. GLUT1 er overudtrykt i mange kræftformer hos mennesker. Men ingen undersøgelse har evalueret GLUT1-farvningen som en hjælpediagnose i LNT.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem 2009 og 2014 gennemgik 36 på hinanden følgende patienter en kirurgisk resektion eller biopsi af pulmonal neuroendokrin tumor på University Hospital of Amiens: 5 tilfælde af atypisk carcinoid tumor; 13 tilfælde af typisk carcinoid tumor; 8 tilfælde af småcellet neuroendokrint karcinom; og 10 tilfælde af storcellet neuroendokrint karcinom. Kliniske data blev opnået fra retrospektiv gennemgang af lægejournaler: populationskarakteristika (alder, køn) og tumorstørrelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med neuroendokrine tumorer

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden neuroendokrine tumorer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder GLUT1
Tidsramme: 5 år
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere GLUT1-farvningen i kohorte af 36 tilfælde af neuroendokrine tumorer ved immunhistokemi og at vurdere dens diagnostiske interesse.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

13. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2018

Først opslået (Faktiske)

24. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juni 2026

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2017_843_0043

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner