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GLUT1: un nuovo strumento che riflette l'attività proliferativa dei tumori neuroendocrini del polmone (GLUT1)

16 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

GLUT1: un nuovo strumento che riflette l'attività proliferativa dei tumori neuroendocrini polmonari

Il tumore neuroendocrino polmonare (LNT) rappresenta circa il 20% di tutti i tumori polmonari. La classificazione di LNT si basa sulla morfologia. Recentemente, nella classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), è stato proposto di classificare il tasso di Ki-67. È noto, tuttavia, che il conteggio del Ki-67 ha una scarsa riproducibilità interlaboratorio. Per questo motivo, il nostro team ha cercato un nuovo biomarcatore.

Proteina GLUT1 una proteina facilitatrice del trasportatore del glucosio che ha un'espressione ubiquitaria nei mammiferi. GLUT1 è sovraespresso in molti tumori umani. Ma nessuno studio ha valutato la colorazione GLUT1 come diagnosi di aiuto nella LNT.

Il team ha valutato la colorazione immunoistochimica GLUT1 in 36 LNT e per valutarne il valore diagnostico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tumore al polmone

Intervento / Trattamento

Altro: Immunoistochimica

Descrizione dettagliata

Il tumore neuroendocrino del polmone (LNT) rappresenta circa il 20% di tutti i tumori polmonari. La classificazione di LNT si basa sulla morfologia. Recentemente, nella classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), è stato proposto di classificare il tasso di Ki-67. È noto, tuttavia, che il conteggio del Ki-67 ha una scarsa riproducibilità interlaboratorio. Per questo motivo, il nostro team ha cercato un nuovo biomarcatore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Francia
- - Amiens, Francia, 80054
    - CHU Amiens-Picardie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tra il 2009 e il 2014, 36 pazienti consecutivi sono stati sottoposti a resezione chirurgica o biopsia di tumore neuroendocrino polmonare presso l'Ospedale Universitario di Amiens: 5 casi di tumore carcinoide atipico; 13 casi di tumore carcinoide tipico; 8 casi di carcinoma neuroendocrino a piccole cellule; e 10 casi di carcinoma neuroendocrino a grandi cellule. I dati clinici sono stati ottenuti dalla revisione retrospettiva delle cartelle cliniche: caratteristiche della popolazione (età, sesso) e dimensioni del tumore

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con tumori neuroendocrini

Criteri di esclusione:

Pazienti senza tumori neuroendocrini

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Solo caso
Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Valuta il GLUT1 Lasso di tempo: 5 anni	L'obiettivo di questo studio è valutare la colorazione GLUT1 in una coorte di 36 casi di tumori neuroendocrini mediante immunoistochimica e valutarne l'interesse diagnostico.	5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Investigatori

Investigatore principale: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

13 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

13 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

PI2017_843_0043

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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