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GLUT1: Uma Nova Ferramenta Refletindo a Atividade Proliferativa de Tumores Neuroendócrinos Pulmonares (GLUT1)

16 de junho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

GLUT1: uma nova ferramenta que reflete a atividade proliferativa de tumores neuroendócrinos pulmonares

O tumor neuroendócrino pulmonar (LNT) representa aproximadamente 20% de todos os cânceres de pulmão. A classificação do LNT depende da morfologia. Recentemente, na classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), a taxa de Ki-67 foi proposta para classificação. Sabe-se, no entanto, que a contagem de Ki-67 tem baixa reprodutibilidade interlaboratorial. Por isso, nossa equipe está em busca de um novo biomarcador.

A proteína GLUT1 é uma proteína facilitadora do transporte de glicose que tem expressão ubíqua em mamíferos. GLUT1 é superexpresso em muitos cânceres humanos. Porém, nenhum estudo avaliou a coloração de GLUT1 como auxílio diagnóstico em LNT.

A equipe avaliou a coloração imuno-histoquímica GLUT1 em 36 LNT e para avaliar seu valor diagnóstico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O tumor neuroendócrino pulmonar (LNT) representa aproximadamente 20% de todos os cânceres de pulmão. A classificação do LNT depende da morfologia. Recentemente, na classificação da Organização Mundial da Saúde (OMS), a taxa de Ki-67 foi proposta para classificação. Sabe-se, no entanto, que a contagem de Ki-67 tem baixa reprodutibilidade interlaboratorial. Por isso, nossa equipe está em busca de um novo biomarcador.

A proteína GLUT1 é uma proteína facilitadora do transporte de glicose que tem expressão ubíqua em mamíferos. GLUT1 é superexpresso em muitos cânceres humanos. Porém, nenhum estudo avaliou a coloração de GLUT1 como auxílio diagnóstico em LNT.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

36

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Amiens, França, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Entre 2009 e 2014, 36 pacientes consecutivos foram submetidos a ressecção cirúrgica ou biópsia de tumor neuroendócrino pulmonar no Hospital Universitário de Amiens: 5 casos de tumor carcinoide atípico; 13 casos de tumor carcinóide típico; 8 casos de carcinoma neuroendócrino de pequenas células; e 10 casos de carcinoma neuroendócrino de grandes células. Os dados clínicos foram obtidos a partir de revisão retrospectiva de prontuários médicos: características da população (idade, sexo) e tamanho do tumor

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com tumores neuroendócrinos

Critério de exclusão:

  • Pacientes sem tumores neuroendócrinos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avalie o GLUT1
Prazo: 5 anos
O objetivo deste estudo é avaliar a coloração de GLUT1 em coorte de 36 casos de tumores neuroendócrinos por imuno-histoquímica e avaliar seu interesse diagnóstico.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Investigadores

  • Investigador principal: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

13 de novembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

13 de novembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

24 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PI2017_843_0043

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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