Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

GLUT1: een nieuw hulpmiddel dat de proliferatieve activiteit van neuro-endocriene longtumoren weerspiegelt (GLUT1)

16 juni 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Long neuro-endocriene tumor (LNT) vertegenwoordigt ongeveer 20% van alle longkankers. De classificatie van LNT is gebaseerd op morfologie. Onlangs is in de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) het Ki-67-percentage voorgesteld voor classificatie. Het is echter bekend dat de Ki-67-telling reproduceerbaar een slecht interlaboratorium heeft. Om die reden is ons team op zoek gegaan naar een nieuwe biomarker.

GLUT1-eiwit, een faciliterend glucosetransporteiwit dat alomtegenwoordig tot expressie komt bij zoogdieren. GLUT1 komt tot overexpressie in veel menselijke kankers. Maar geen enkele studie heeft de GLUT1-kleuring geëvalueerd als een hulpdiagnose bij LNT.

Het team heeft de immunohistochemische kleuring van GLUT1 in 36 LNT beoordeeld en de diagnostische waarde beoordeeld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De (LNT) Lung neuro-endocriene tumor vertegenwoordigt ongeveer 20% van alle longkankers. De classificatie van LNT is gebaseerd op morfologie. Onlangs is in de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) het Ki-67-percentage voorgesteld voor classificatie. Het is echter bekend dat de Ki-67-telling reproduceerbaar een slecht interlaboratorium heeft. Om die reden is ons team op zoek gegaan naar een nieuwe biomarker.

GLUT1-eiwit, een faciliterend glucosetransporteiwit dat alomtegenwoordig tot expressie komt bij zoogdieren. GLUT1 komt tot overexpressie in veel menselijke kankers. Maar geen enkele studie heeft de GLUT1-kleuring geëvalueerd als een hulpdiagnose bij LNT.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

36

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Amiens, Frankrijk, 80054
        • CHU Amiens-Picardie

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Tussen 2009 en 2014 ondergingen 36 opeenvolgende patiënten een chirurgische resectie of biopsie van pulmonale neuro-endocriene tumor in het Universitair Ziekenhuis van Amiens: 5 gevallen van atypische carcinoïdtumor; 13 gevallen van typische carcinoïdtumor; 8 gevallen van kleincellig neuro-endocrien carcinoom; en 10 gevallen van grootcellig neuro-endocrien carcinoom. Klinische gegevens werden verkregen uit retrospectieve beoordeling van medische dossiers: populatiekenmerken (leeftijd, geslacht) en tumorgrootte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met neuro-endocriene tumoren

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten zonder neuro-endocriene tumoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeel de GLUT1
Tijdsspanne: 5 jaar
Het doel van deze studie is om de GLUT1-kleuring in een cohort van 36 gevallen van neuro-endocriene tumoren te beoordelen door middel van immunohistochemie en om het diagnostische belang ervan te beoordelen.
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Henri Sevestre, MD, PhD, CHU Amiens-Picardie

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PI2017_843_0043

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren