セボフルランとqNOXの相関関係
2020年1月20日 更新者：China International Neuroscience Institution
セボフルランの鎮痛効果とセボフルランとqNOXの相関に関する前向き観察研究
この研究の目的は、セボフルラン鎮痛効果を観察し、侵害受容リアルタイム モニタリング NOX を使用して、セボフルランと NOX インデックスの相関関係をテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、セボフルラン鎮痛効果を観察し、侵害受容リアルタイム モニタリング NOX を使用してセボフルランの鎮痛効果をテストすることです。
セボフルランと NOX 指数の相関関係をテストします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100053
- Bei Liu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
待機的胸腔鏡手術患者のみが登録されました
説明
包含基準:
- 待機的胸腔鏡手術患者
- 25歳から85歳までの年齢
- 米国麻酔学会 (ASA) の身体状態スコア 2 ～ 4
- ボディマス指数 (BMI) は 18.5 ～ 40 kg/m2 です。
除外基準:
- アルツハイマー病の臨床診断
- 植え込まれたペースメーカー
- 精神疾患の臨床診断
- てんかんの臨床診断
- 脳波に影響を与える可能性のある自律神経系疾患の臨床診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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セボフルランの適用はqNOX指数と相関していた
時間枠：研究完了まで、平均1年
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セボフルラン適用はqNOX指数と相関し、セボフルラン適用の鎮痛効果を反映している
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Xiaohua Wang, MD,PHD、Xuanwu Hospital, Beijing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月11日
一次修了 (実際)
2019年9月1日
研究の完了 (実際)
2019年9月1日
試験登録日
最初に提出
2018年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月8日
最初の投稿 (実際)
2018年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月20日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。