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七氟烷与qNOX的相关性

七氟烷镇痛作用及七氟烷与qNOX相关性的前瞻性观察研究

本研究旨在观察七氟醚的镇痛效果,并利用痛觉实时监测NOX来检验七氟醚与NOX指标的相关性。

研究概览

详细说明

本研究旨在观察七氟醚的镇痛效果,并利用痛觉实时监测NOX来检验七氟醚的镇痛效果。

并检验七氟醚与NOX指标的相关性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

58

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100053
        • Bei Liu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

仅纳入择期胸腔镜手术患者

描述

纳入标准:

  1. 择期胸腔镜手术患者
  2. 年龄介乎25至85岁
  3. 美国麻醉师协会 (ASA) 身体状况评分为 2 至 4
  4. 体重指数 (BMI) 介于 18.5 至 40 kg/m2 之间。

排除标准:

  1. 阿尔茨海默病的临床诊断
  2. 植入式起搏器
  3. 精神疾病的临床诊断
  4. 癫痫的临床诊断
  5. 可能影响脑电图的自主神经系统疾病的临床诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
七氟醚应用与 qNOX 指数相关
大体时间:通过学习完成,平均1年
七氟醚应用与qNOX指数相关,同时反映七氟醚应用的镇痛效果
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xiaohua Wang, MD,PHD、Xuanwu Hospital, Beijing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月11日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2018年8月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月8日

首次发布 (实际的)

2018年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月20日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CINI-ZYLX-201806-11

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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