Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szevoflurán és a qNOX közötti összefüggés

2020. január 20. frissítette: China International Neuroscience Institution

A szevoflurán fájdalomcsillapító hatásának, valamint a szevoflurán és a qNOX összefüggésének prospektív megfigyelési kutatása

Ennek a vizsgálatnak a célja a sevoflurán fájdalomcsillapító hatás megfigyelése, valamint a nocicepció valós idejű NOX monitorozása a szevoflurán és a NOX index közötti korreláció tesztelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a vizsgálatnak a célja a sevoflurán fájdalomcsillapító hatásának megfigyelése, valamint a nocicepciós valós idejű NOX monitorozás alkalmazása a sevoflurán fájdalomcsillapító hatásának tesztelésére.

És tesztelje a korrelációt a szevoflurán és a NOX index között.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

58

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100053
        • Bei Liu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

csak elektív thoracoscope műtéten átesett betegeket vontak be

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Választható thoracoscope műtétes betegek
  2. Életkor 25 és 85 év között
  3. Az Amerikai Aneszteziológusok Társasága (ASA) fizikai állapot pontszáma 2-től 4-ig
  4. a testtömegindex (BMI) 18,5 és 40 kg/m2 között van.

Kizárási kritériumok:

  1. Az Alzheimer-kór klinikai diagnózisa
  2. beültetett pacemaker
  3. Pszichiátriai betegségek klinikai diagnosztikája
  4. Az epilepszia klinikai diagnózisa
  5. Az autonóm idegrendszeri rendellenességek klinikai diagnózisa, amelyek befolyásolhatják az EEG-t

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A szevoflurán alkalmazása korrelált a qNOX indexszel
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
A sevoflurán alkalmazása korrelált a qNOX indexszel, miközben a sevoflurán alkalmazás fájdalomcsillapító hatását tükrözi
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

China International Neuroscience Institution

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. február 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. szeptember 8.

Első közzététel (Tényleges)

2018. szeptember 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. január 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. január 20.

Utolsó ellenőrzés

2020. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CINI-ZYLX-201806-11

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nociceptív fájdalom

Klinikai vizsgálatok a nocicepciós index qNOX

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hong Kong

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel