La correlación entre sevoflurano y qNOX
20 de enero de 2020 actualizado por: China International Neuroscience Institution
La investigación observacional prospectiva del efecto analgésico del sevoflurano y la correlación entre el sevoflurano y qNOX
El objetivo de este estudio es observar el efecto analgésico del sevoflurano y utilizar la monitorización de NOX en tiempo real por nocicepción para probar la correlación entre el sevoflurano y el índice de NOX.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es observar el efecto analgésico del sevoflurano y utilizar el control NOX de la nocicepción en tiempo real para probar el efecto analgésico del sevoflurano.
Y prueba la correlación entre el sevoflurano y el índice NOX.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
58
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100053
- Bei Liu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
solo se inscribieron pacientes con cirugía electiva de toracoscopio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de cirugía electiva de toracoscopio
- Edad de 25 a 85 años
- Puntuación del estado físico de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) de 2 a 4
- un índice de masa corporal (IMC) que oscila entre 18,5 y 40 kg/m2.
Criterio de exclusión:
- Diagnóstico clínico de la enfermedad de Alzheimer
- marcapasos implantado
- Diagnóstico clínico de enfermedades psiquiátricas
- Diagnóstico clínico de la epilepsia
- Diagnóstico clínico de trastornos del sistema nervioso autónomo que pueden afectar al EEG
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La aplicación de sevoflurano se correlacionó con el índice qNOX
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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La aplicación de sevoflurano se correlacionó con el índice qNOX, mientras que refleja el efecto analgésico de la aplicación de sevoflurano
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
11 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CINI-ZYLX-201806-11
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .