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La correlazione tra sevoflurano e qNOX

20 gennaio 2020 aggiornato da: China International Neuroscience Institution

La ricerca osservazionale prospettica dell'effetto analgesico del sevoflurano e la correlazione tra sevoflurano e qNOX

Questo studio ha lo scopo di osservare l'effetto analgesico del sevoflurano e di utilizzare il monitoraggio in tempo reale della nocicezione NOX per testare la correlazione tra il sevoflurano e l'indice NOX.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha lo scopo di osservare l'effetto analgesico del sevoflurano e di utilizzare il monitoraggio in tempo reale della nocicezione NOX per testare l'effetto analgesico del sevoflurano.

E prova la correlazione tra il sevoflurano e l'indice NOX.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

58

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100053
        • Bei Liu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

sono stati arruolati solo pazienti sottoposti a chirurgia toracoscopica elettiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti elettivi sottoposti a chirurgia toracoscopica
  2. Età compresa tra i 25 e gli 85 anni
  3. Punteggio dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA) da 2 a 4
  4. un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 40 kg/m2.

Criteri di esclusione:

  1. Diagnosi clinica della malattia di Alzheimer
  2. pacemaker impiantato
  3. Diagnosi clinica delle malattie psichiatriche
  4. Diagnosi clinica dell'epilessia
  5. Diagnosi clinica dei disturbi del sistema nervoso autonomo che potrebbero influenzare l'EEG

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'applicazione del sevoflurano era correlata all'indice qNOX
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
L'applicazione di sevoflurano correlata con l'indice qNOX, nel frattempo riflette l'effetto analgesico dell'applicazione di sevoflurano
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

China International Neuroscience Institution

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

11 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2020

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CINI-ZYLX-201806-11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore nocicettivo

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