Korelacja między sewofluranem a qNOX
20 stycznia 2020 zaktualizowane przez: China International Neuroscience Institution
Prospektywne badania obserwacyjne działania przeciwbólowego sewofluranu i korelacji między sewofluranem a qNOX
Niniejsze badanie ma na celu obserwację działania przeciwbólowego sewofluranu oraz wykorzystanie nocycepcji do monitorowania NOX w czasie rzeczywistym w celu zbadania korelacji między sewofluranem a wskaźnikiem NOX.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Niniejsze badanie ma na celu obserwację efektu przeciwbólowego sewofluranu oraz wykorzystanie nocycepcji do monitorowania NOX w czasie rzeczywistym w celu przetestowania efektu przeciwbólowego sewofluranu.
I przetestuj korelację między sewofluranem a indeksem NOX.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
58
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100053
- Bei Liu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
włączono tylko pacjentów z planową operacją torakoskopową
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z planową operacją torakoskopową
- Wiek od 25 do 85 lat
- Ocena stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) od 2 do 4
- wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 18,5 do 40 kg/m2.
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie kliniczne choroby Alzheimera
- wszczepiony rozrusznik serca
- Diagnostyka kliniczna chorób psychicznych
- Rozpoznanie kliniczne padaczki
- Diagnostyka kliniczna zaburzeń autonomicznego układu nerwowego mogących wpływać na zapis EEG
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aplikacja sewofluranu korelowała z indeksem qNOX
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Aplikacja sewofluranu korelowała z indeksem qNOX, natomiast odzwierciedla efekt analgetyczny aplikacji sewofluranu
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 lutego 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 września 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CINI-ZYLX-201806-11
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .