Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między sewofluranem a qNOX

20 stycznia 2020 zaktualizowane przez: China International Neuroscience Institution

Prospektywne badania obserwacyjne działania przeciwbólowego sewofluranu i korelacji między sewofluranem a qNOX

Niniejsze badanie ma na celu obserwację działania przeciwbólowego sewofluranu oraz wykorzystanie nocycepcji do monitorowania NOX w czasie rzeczywistym w celu zbadania korelacji między sewofluranem a wskaźnikiem NOX.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie ma na celu obserwację efektu przeciwbólowego sewofluranu oraz wykorzystanie nocycepcji do monitorowania NOX w czasie rzeczywistym w celu przetestowania efektu przeciwbólowego sewofluranu.

I przetestuj korelację między sewofluranem a indeksem NOX.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100053
        • Bei Liu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

włączono tylko pacjentów z planową operacją torakoskopową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci z planową operacją torakoskopową
  2. Wiek od 25 do 85 lat
  3. Ocena stanu fizycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) od 2 do 4
  4. wskaźnik masy ciała (BMI) w zakresie od 18,5 do 40 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  1. Rozpoznanie kliniczne choroby Alzheimera
  2. wszczepiony rozrusznik serca
  3. Diagnostyka kliniczna chorób psychicznych
  4. Rozpoznanie kliniczne padaczki
  5. Diagnostyka kliniczna zaburzeń autonomicznego układu nerwowego mogących wpływać na zapis EEG

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aplikacja sewofluranu korelowała z indeksem qNOX
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Aplikacja sewofluranu korelowała z indeksem qNOX, natomiast odzwierciedla efekt analgetyczny aplikacji sewofluranu
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

China International Neuroscience Institution

Śledczy

  • Główny śledczy: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CINI-ZYLX-201806-11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból nocyceptywny

Badania kliniczne na wskaźnik nocycepcji qNOX

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj