Korrelationen mellan Sevofluran och qNOX
20 januari 2020 uppdaterad av: China International Neuroscience Institution
Den prospektiva observationsforskningen av den smärtstillande effekten av sevofluran och sambandet mellan sevofluran och qNOX
Denna studie syftar till att observera sevoflurananalgesieffekten och använda nociception realtidsövervakning av NOX för att testa korrelationen mellan sevofluran och NOX-index.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att observera sevoflurans analgesieffekt och använda nociception realtidsövervakning av NOX för att testa sevofluranens smärtlindrande effekt.
Och testa korrelationen mellan sevofluran och NOX-index.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
58
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100053
- Bei Liu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
endast patienter med elektiv torakoskopkirurgi inkluderades
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med elektiv torakoskopkirurgi
- Ålder från 25 till 85 år
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status-poäng på 2 till 4
- ett kroppsmassaindex (BMI) som sträcker sig från 18,5 till 40 kg/m2.
Exklusions kriterier:
- Klinisk diagnos av Alzheimers sjukdom
- implanterad pacemaker
- Klinisk diagnos av psykiatriska sjukdomar
- Klinisk diagnos av epilepsi
- Klinisk diagnos av störningar i det autonoma nervsystemet som kan påverka EEG
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sevofluranapplikationen korrelerade med qNOX-indexet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Appliceringen av sevofluran korrelerade med qNOX-indexet, men återspeglar samtidigt den smärtlindrande effekten av appliceringen av sevofluran
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 februari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2019
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 augusti 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 september 2018
Första postat (Faktisk)
11 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 januari 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2020
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CINI-ZYLX-201806-11
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .