De correlatie tussen sevofluraan en qNOX
20 januari 2020 bijgewerkt door: China International Neuroscience Institution
Het prospectieve observationele onderzoek naar het analgetische effect van sevofluraan en de correlatie tussen sevofluraan en qNOX
Het doel van deze studie was om het sevofluraan-analgesie-effect te observeren en om de correlatie tussen de sevofluraan- en NOX-index te testen met behulp van nociceptie real-time monitoring van NOX.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek heeft tot doel het analgesie-effect van sevofluraan te observeren en het analgesie-effect van sevofluraan te testen met behulp van nociceptie real-time monitoring van NOX.
En test de correlatie tussen de sevofluraan- en NOX-index.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
58
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100053
- Bei Liu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
alleen electieve patiënten met een thoracoscoopoperatie waren ingeschreven
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een electieve thoracoscoopoperatie
- Leeftijd variërend van 25 tot 85 jaar
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status-score van 2 tot 4
- een body mass index (BMI) variërend van 18,5 tot 40 kg/m2.
Uitsluitingscriteria:
- Klinische diagnose van de ziekte van Alzheimer
- geïmplanteerde pacemaker
- Klinische diagnose van psychiatrische aandoeningen
- Klinische diagnose van epilepsie
- Klinische diagnose van stoornissen van het autonome zenuwstelsel die het EEG kunnen beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De toepassing van sevofluraan correleerde met de qNOX-index
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
De toepassing van sevofluraan correleerde met de qNOX-index en weerspiegelt ondertussen het analgesie-effect van de toepassing van sevofluraan
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 augustus 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 september 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CINI-ZYLX-201806-11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .