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A correlação entre sevoflurano e qNOX

20 de janeiro de 2020 atualizado por: China International Neuroscience Institution

A Pesquisa Observacional Prospectiva do Efeito Analgésico do Sevoflurano e a Correlação Entre Sevoflurano e qNOX

Este estudo tem como objetivo observar o efeito analgesia do sevoflurano, e usar a monitoração em tempo real da nocicepção NOX para testar a correlação entre o sevoflurano e o índice NOX.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo observar o efeito analgesia do sevoflurano, e usar a nocicepção em tempo real monitorando NOX para testar o efeito analgésico do sevoflurano.

E testar a correlação entre o sevoflurano e o índice NOX.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

58

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100053
        • Bei Liu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

apenas pacientes de cirurgia eletiva com toracoscópio foram inscritos

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes de cirurgia toracoscópica eletiva
  2. Idade variando de 25 a 85 anos
  3. Pontuação do estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) de 2 a 4
  4. um índice de massa corporal (IMC) variando de 18,5 a 40 kg/m2.

Critério de exclusão:

  1. Diagnóstico Clínico da Doença de Alzheimer
  2. marcapasso implantado
  3. Diagnóstico clínico de doenças psiquiátricas
  4. Diagnóstico clínico da epilepsia
  5. Diagnóstico clínico de distúrbios do sistema nervoso autônomo que podem afetar o EEG

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A aplicação de sevoflurano correlacionou-se com o índice qNOX
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
A aplicação de sevoflurano correlacionou-se com o índice qNOX, entretanto reflete o efeito analgésico da aplicação de sevoflurano
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

China International Neuroscience Institution

Investigadores

  • Investigador principal: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2018

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CINI-ZYLX-201806-11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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