Korrelasjonen mellom Sevofluran og qNOX
20. januar 2020 oppdatert av: China International Neuroscience Institution
Den prospektive observasjonsforskningen av den smertestillende effekten av sevofluran og korrelasjonen mellom sevofluran og qNOX
Formålet med denne studien var å observere sevoflurananalgesieffekten, og bruke nociception sanntidsovervåking av NOX for å teste korrelasjonen mellom sevofluran- og NOX-indeksen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formålet med denne studien var å observere sevoflurananalgesieffekten, og bruke nociception sanntidsovervåking NOX for å teste den smertestillende effekten av sevofluranet.
Og test korrelasjonen mellom sevofluran og NOX-indeksen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
58
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100053
- Bei Liu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
bare pasienter med elektiv torakoskopkirurgi ble registrert
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Elektive torakoskopkirurgiske pasienter
- Alder fra 25 til 85 år
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk statusscore på 2 til 4
- en kroppsmasseindeks (BMI) som varierer fra 18,5 til 40 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk diagnose av Alzheimers sykdom
- implantert pacemaker
- Klinisk diagnose av psykiatriske sykdommer
- Klinisk diagnose av epilepsi
- Klinisk diagnose av forstyrrelser i det autonome nervesystemet som kan påvirke EEG
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sevofluranapplikasjonen korrelerte med qNOX-indeksen
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Påføringen av sevofluran korrelerte med qNOX-indeksen, og reflekterer i mellomtiden den smertestillende effekten av påføring av sevofluran
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. februar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. august 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. september 2018
Først lagt ut (Faktiske)
11. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CINI-ZYLX-201806-11
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .