Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi sevofluranem a qNOX

20. ledna 2020 aktualizováno: China International Neuroscience Institution

Prospektivní observační výzkum analgetického účinku sevofluranu a korelace mezi sevofluranem a qNOX

Účelem této studie je pozorovat analgetický účinek sevofluranu a používat monitorování nocicepce NOX v reálném čase k testování korelace mezi indexem sevofluranu a NOX.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je pozorovat analgetický účinek sevofluranu a pomocí monitorování nocicepce NOX v reálném čase otestovat analgetický účinek sevofluranu.

A otestujte korelaci mezi indexem sevofluranu a NOX.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

58

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100053
        • Bei Liu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

byli zařazeni pouze pacienti s elektivní torakoskopickou operací

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s elektivní torakoskopickou operací
  2. Věk od 25 do 85 let
  3. Skóre fyzického stavu Americké společnosti anesteziologů (ASA) 2 až 4
  4. index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí od 18,5 do 40 kg/m2.

Kritéria vyloučení:

  1. Klinická diagnostika Alzheimerovy choroby
  2. implantovaný kardiostimulátor
  3. Klinická diagnostika psychiatrických onemocnění
  4. Klinická diagnóza epilepsie
  5. Klinická diagnostika poruch autonomního nervového systému, které mohou ovlivnit EEG

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aplikace sevofluranu korelovala s indexem qNOX
Časové okno: ukončením studia v průměru 1 rok
Aplikace sevofluranu korelovala s indexem qNOX a mezitím odrážela analgetický účinek aplikace sevofluranu
ukončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

China International Neuroscience Institution

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. září 2018

První zveřejněno (Aktuální)

11. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CINI-ZYLX-201806-11

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nociceptivní bolest

Klinické studie na index nocicepce qNOX

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit