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Sevoflurane과 qNOX의 상관관계

2020년 1월 20일 업데이트: China International Neuroscience Institution

Sevoflurane의 진통 효과와 Sevoflurane과 qNOX의 상관관계에 대한 전향적 관찰 연구

본 연구의 목적은 sevoflurane 진통 효과를 관찰하고 nociception 실시간 모니터링 NOX를 사용하여 sevoflurane과 NOX index 간의 상관관계를 검정하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구의 목적은 sevoflurane 진통 효과를 관찰하고 nociception 실시간 모니터링 NOX를 사용하여 sevoflurane의 진통 효과를 테스트하는 것입니다.

그리고 sevoflurane과 NOX 지수의 상관관계를 테스트합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100053
        • Bei Liu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적 흉강경 수술 환자 만 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 선택적 흉강경 수술 환자
  2. 25세부터 85세까지의 연령
  3. American Society of Anesthesiologists(ASA) 신체 상태 점수 2~4점
  4. 18.5~40kg/m2 범위의 체질량 지수(BMI).

제외 기준:

  1. 알츠하이머병의 임상적 진단
  2. 이식된 심장 박동기
  3. 정신질환의 임상진단
  4. 간질의 임상 진단
  5. 뇌파에 영향을 미칠 수 있는 자율신경계 장애의 임상진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
QNOX 지수와 상관 관계가 있는 sevoflurane 적용
기간: 학업 수료까지 평균 1년
Sevoflurane 적용은 qNOX 지수와 상관 관계가 있으며 한편 sevoflurane 적용의 진통 효과를 반영합니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

China International Neuroscience Institution

수사관

  • 수석 연구원: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 11일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CINI-ZYLX-201806-11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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