Die Korrelation zwischen Sevofluran und qNOX
20. Januar 2020 aktualisiert von: China International Neuroscience Institution
Die prospektive Beobachtungsforschung der analgetischen Wirkung von Sevofluran und die Korrelation zwischen Sevofluran und qNOX
Ziel dieser Studie ist es, die analgetische Wirkung von Sevofluran zu beobachten und die Nozizeptions-Echtzeitüberwachung von NOX zu verwenden, um die Korrelation zwischen Sevofluran und dem NOX-Index zu testen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, die analgetische Wirkung von Sevofluran zu beobachten und die nozizeptive Echtzeitüberwachung von NOX zu verwenden, um die analgetische Wirkung von Sevofluran zu testen.
Und testen Sie die Korrelation zwischen dem Sevofluran- und dem NOX-Index.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
58
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100053
- Bei Liu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Es wurden nur Patienten mit elektiven Thorakoskopoperationen aufgenommen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit elektiven Thorakoskopoperationen
- Alter zwischen 25 und 85 Jahren
- American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status Score von 2 bis 4
- einen Body-Mass-Index (BMI) von 18,5 bis 40 kg/m2.
Ausschlusskriterien:
- Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit
- implantierter Herzschrittmacher
- Klinische Diagnostik psychiatrischer Erkrankungen
- Klinische Diagnose von Epilepsie
- Klinische Diagnose von Störungen des autonomen Nervensystems, die das EEG beeinflussen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Sevofluran-Anwendung korrelierte mit dem qNOX-Index
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Die Sevofluran-Anwendung korrelierte mit dem qNOX-Index und spiegelte derweil die analgetische Wirkung der Sevofluran-Anwendung wider
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. August 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CINI-ZYLX-201806-11
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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