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Die Korrelation zwischen Sevofluran und qNOX

20. Januar 2020 aktualisiert von: China International Neuroscience Institution

Die prospektive Beobachtungsforschung der analgetischen Wirkung von Sevofluran und die Korrelation zwischen Sevofluran und qNOX

Ziel dieser Studie ist es, die analgetische Wirkung von Sevofluran zu beobachten und die Nozizeptions-Echtzeitüberwachung von NOX zu verwenden, um die Korrelation zwischen Sevofluran und dem NOX-Index zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, die analgetische Wirkung von Sevofluran zu beobachten und die nozizeptive Echtzeitüberwachung von NOX zu verwenden, um die analgetische Wirkung von Sevofluran zu testen.

Und testen Sie die Korrelation zwischen dem Sevofluran- und dem NOX-Index.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100053
        • Bei Liu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Es wurden nur Patienten mit elektiven Thorakoskopoperationen aufgenommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit elektiven Thorakoskopoperationen
  2. Alter zwischen 25 und 85 Jahren
  3. American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status Score von 2 bis 4
  4. einen Body-Mass-Index (BMI) von 18,5 bis 40 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  1. Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit
  2. implantierter Herzschrittmacher
  3. Klinische Diagnostik psychiatrischer Erkrankungen
  4. Klinische Diagnose von Epilepsie
  5. Klinische Diagnose von Störungen des autonomen Nervensystems, die das EEG beeinflussen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Sevofluran-Anwendung korrelierte mit dem qNOX-Index
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die Sevofluran-Anwendung korrelierte mit dem qNOX-Index und spiegelte derweil die analgetische Wirkung der Sevofluran-Anwendung wider
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China International Neuroscience Institution

Ermittler

  • Hauptermittler: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CINI-ZYLX-201806-11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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