Корреляция между севофлураном и qNOX
20 января 2020 г. обновлено: China International Neuroscience Institution
Проспективное обсервационное исследование обезболивающего действия севофлурана и корреляции между севофлураном и qNOX
Это исследование направлено на наблюдение за обезболивающим эффектом севофлурана и с использованием ноцицептивного мониторинга NOX в реальном времени для проверки корреляции между севофлураном и индексом NOX.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование направлено на наблюдение за обезболивающим эффектом севофлурана и с использованием ноцицептивного мониторинга NOX в режиме реального времени для проверки обезболивающего эффекта севофлурана.
И проверьте корреляцию между севофлураном и индексом NOX.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
58
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100053
- Bei Liu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
были зарегистрированы только пациенты с плановой торакоскопической хирургией
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с плановой торакоскопической хирургией
- Возраст от 25 до 85 лет
- Оценка физического состояния Американского общества анестезиологов (ASA) от 2 до 4
- индекс массы тела (ИМТ) от 18,5 до 40 кг/м2.
Критерий исключения:
- Клиническая диагностика болезни Альцгеймера
- имплантированный кардиостимулятор
- Клиническая диагностика психических заболеваний
- Клиническая диагностика эпилепсии
- Клиническая диагностика нарушений вегетативной нервной системы, которые могут повлиять на ЭЭГ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение севофлурана коррелировало с индексом qNOX
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Применение севофлурана коррелирует с индексом qNOX, тем временем отражая обезболивающий эффект применения севофлюрана.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Xiaohua Wang, MD,PHD, Xuanwu Hospital, Beijing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 августа 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CINI-ZYLX-201806-11
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .