クロスフィットにおけるケトジェニックおよび炭水化物ダイエットの効果
2024年5月14日 更新者：Krzysztof Durkalec-Michalski、Poznan University of Physical Education
ケトジェニックおよび炭水化物、低グリセミック インデックス ダイエットが身体および特定のパフォーマンス能力に及ぼす影響、およびクロスフィット トレーニングを受けたアスリートの運動代謝
提示された研究の目的は、4 週間の食事のケトジェニック (KD) と低グリセミック インデックス (CHO-LGI) の炭水化物ダイエットが身体的および特定のパフォーマンス能力、運動代謝、および濃度に及ぼす影響を評価することでした。無作為化および並行試験で、クロスフィットのトレーニングを受けたアスリートの選択された生化学的血液マーカーの。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
最近、ストレングス アスリートの間で人気の代替ケトジェニック ダイエットを含むさまざまな食事戦略の影響は、クロスフィットが属する高強度のスポーツ分野では明確に評価されていません.
これらの分野では、ケトジェニック ダイエットによる非常に低い炭水化物摂取量へのアスリートの長期的な適応の可能性と、高強度のクロスフィット トレーニングにおけるその影響に関するデータも不足しています。
したがって、この研究の目的は、4 週間の KD と CHO-LGI ダイエットが、身体能力と特定のパフォーマンス能力、運動代謝、およびクロスフィットのトレーニングを受けたアスリートの選択された生化学的血液マーカーの濃度に及ぼす影響を評価することでした。 、ランダム化された並行試験で。
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Poznań、ポーランド、60-624
- Institute of Human Nutrition and Dietetics, Poznan University of Life Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加するための書面による同意、
- スポーツを実践するための現在の医療クリアランス、
- トレーニング経験: 少なくとも 2 年,
- 週に最低 4 回のワークアウト セッション (クロスフィット)。
除外基準:
- 現在の怪我、
- 健康関連の禁忌、
- 気分が悪いという一般的な感情を宣言し、
- 研究プロトコルに従うことを望まない、
- 喫煙、違法薬物の使用、週に 1 ～ 2 杯以上のアルコール摂取、研究前 3 週間未満の栄養補助食品の使用、
- 女性-妊娠中または研究中に妊娠を計画している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ケトジェニックダイエット (KD)
非常に低炭水化物のケトジェニックダイエットを摂取するグループ。
ケトジェニックダイエットモデルはエネルギー的に正規化され（推定エネルギー消費量をカバー）、炭水化物によるエネルギーの最大 5% までの 1 日のエネルギー必要量をカバーすると仮定しました。
タンパク質は、体重 1 kg あたり 1.7 g の量で投与されました。
残りのエネルギー必要量は脂肪でカバーされました（脂肪は1日のエネルギー必要量の75％以上をカバーしました）。
このグループの各被験者には 10 日間のメニューが与えられました。
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ランダムに割り当てられた各参加者の実験手順には、4 週間の KD ダイエットが含まれていました。
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アクティブコンパレータ：低血糖指数ダイエット (CHO-LGI)
炭水化物を摂取するグループ、低血糖指数の食事。
血糖指数の低い炭水化物食モデルはエネルギー的に正規化され（推定エネルギー消費量をカバーし）、脂肪の 25% という 1 日のエネルギー必要量をカバーすると仮定されました。
タンパク質は、体重 1 kg あたり 1.7 g の量で投与されました。
残りのエネルギー必要量は炭水化物でカバーされました (炭水化物は 1 日のエネルギー必要量の約 55% をカバーしました)。
個々の食事および毎日の食事の血糖指数は、適切な推奨事項に従って計算されました。
このグループの各被験者には 10 日間のメニューが与えられました。
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ランダムに割り当てられた各参加者の実験手順には、4 週間の CHO-LGI ダイエットが含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食事介入後の有酸素能力の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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ベースラインと4週間後
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食事介入後の CrossFit 固有のパフォーマンス能力 (Fight Gone Bad テスト) の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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エクササイズを正しく行った回数（レップ）
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ベースラインと4週間後
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食事介入後のエネルギー基質利用の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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脂肪 (g/min) および炭水化物 (g/min) の酸化分析
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ベースラインと4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食事介入後の体脂肪量と除脂肪量の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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体脂肪量 (kg) と除脂肪量 (kg) の分析
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ベースラインと4週間後
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食事介入後の血液中の赤血球および白血球濃度の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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赤血球 (RBC) [mln/mm³] および白血球 (WBC) [mln/mm³] 濃度分析
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ベースラインと4週間後
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食事介入後の血糖値とヘモグロビン濃度の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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ヘモグロビン (Hb) [g/dl] およびグルコース [g/dl] 濃度分析
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ベースラインと4週間後
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食事介入後の血中ヘマトクリット値の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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ヘマトクリット (HCT) [%] レベルの分析
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ベースラインと4週間後
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食事介入後の血中テストステロン、コルチゾール、尿素、乳酸、ピルビン酸濃度の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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テストステロン[mmol/L]、コルチゾール[mmol/L]、尿素[mmol/L]、乳酸[mmol/L]、ピルビン酸[mmol/L]の濃度分析
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ベースラインと4週間後
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食事介入後の血液中のクレアチンキナーゼ、乳酸脱水素酵素、アラニンアミノトランスフェラーゼおよびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ活性の変化
時間枠：ベースラインと4週間後
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クレアチンキナーゼ[U/L]、乳酸脱水素酵素[U/L]、アラニンアミノトランスフェラーゼ[U/L]、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ[U/L]活性解析
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ベースラインと4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Jan Jeszka, Professor、Institute of Human Nutrition and Dietetics, Poznan University of Life Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月9日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月20日
試験登録日
最初に提出
2018年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月7日
最初の投稿 (実際)
2018年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月14日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ULS00004
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
共有データは、記録された指標 (無酸素能力と特定のパフォーマンス能力指標、運動代謝、生化学的マーカーのレベル、および体組成) のレベルにのみ関連し、個人データは含まれません。
得られたデータは、ジャーナルの要件に応じて、科学出版物に添付されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。