慢性疼痛患者における精神的評価
2019年12月4日 更新者：University of Zurich
慢性疼痛患者の精神的評価：ヘルスケアにおけるスクリーニングツールの構築と検証
世界保健機関 (WHO) の健康 (ケア) に対する理解は、身体的、心理的、社会的側面と同等の精神的側面を徐々に取り入れています。
しかし、マルチモーダルな専門職間の慢性疼痛治療では、依然として広く無視されています。
治療における慢性疼痛患者の精神的なニーズと懸念へのアクセスを支援するために、前述の質的研究と文献に基づいてスクリーニングツールが構築されました。
スクリーニングツールは、臨床現場で慢性疼痛患者を対象に検証されます。
調査の概要
詳細な説明
慢性疼痛治療における精神的な懸念とニーズに対処することは、世界保健機関 (WHO) の健康 (ケア) に関する理解に沿っており、この患者グループのヘルスケアを改善するでしょう。
慢性疼痛患者の精神的な懸念とニーズに適用できるスクリーニング ツールは、経験に基づいたものでなければなりません。
患者およびさまざまな臨床環境における医療専門家との先行するフォーカス グループ インタビューおよび文献分析に基づいて、スクリーニング ツールが作成されました。
このツールは、ヘルスケアの専門家や慢性疼痛患者が精神的な懸念にアクセスし、マルチモーダルな専門家間の疼痛治療に組み込む必要性を支援することを目的としています。
このプロジェクトでは、スクリーニング ツールの心理測定特性が、5 つの異なる臨床入院患者および外来患者の設定でテストされます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
225
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zürich、スイス、8033
- Arztpraxis Professor Sprott
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Zürich、スイス、8091
- Universitätsspital Zürich, Institut für Anästhesiologie, Schmerzambulatorium
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Zürich、スイス
- Universitätsspital Zürich, Klinik für Konsiliarpsychiatrie und Psychosomatik
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Bern
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Langenthal、Bern、スイス、4900
- Klinik SGM Langenthal
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Graubünden
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Davos、Graubünden、スイス、7272
- Zürcher RehaZentrum Davos
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Luzern
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Nottwil、Luzern、スイス、2607
- Schweizer Paraplegiker Zentrum, Zentrum für Schmerzmedizin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現地の学習コーディネーターによって評価されたドイツ語の十分な能力
- -慢性疼痛の医学的および/または看護的診断の確認
- 6か月以上続く痛み
- 最後の痛みのエピソード中、痛みの強さは 11 ポイントの数値評価尺度 (NRS; 0 = 痛みなし、10 = 想像できる最悪の痛み) で 5 以上でした
除外基準:
- 生命を脅かす診断 (例: 主要な側面として終末期の話題を紹介する
- 参加を損なう認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：アンケートの検証
22項目のアンケート「精神資源と苦痛」
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参加者は、アンケート「精神的なリソースと苦痛」に加えて、検証目的で必要な追加のアンケートに記入します。
3 週間後、一貫性テスト (再テスト) のために、サブサンプルがアンケートにもう一度記入します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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「精神的資源と苦痛」アンケートの心理測定特性
時間枠：8ヶ月
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「精神的資源と苦痛」アンケートの妥当性、内部一貫性および安定性
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michael Rufer, Prof., MD、University of Zurich
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月22日
一次修了 (実際)
2019年11月13日
研究の完了 (実際)
2019年11月13日
試験登録日
最初に提出
2018年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月19日
最初の投稿 (実際)
2018年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月4日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。