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만성 통증 환자의 영적 평가

2019년 12월 4일 업데이트: University of Zurich

만성 통증 환자의 영적 평가: 건강 관리에서 선별 도구의 구축 및 검증

세계보건기구(WHO)의 건강(간호)에 대한 이해는 신체적, 심리적, 사회적 차원과 동등한 영적 차원을 점진적으로 통합하고 있습니다. 그러나, 그것은 다중 방식의 전문가 간 만성 통증 치료에서 널리 무시되고 있습니다. 치료 내에서 만성 통증 환자의 영적 필요와 관심에 대한 접근을 지원하기 위해 앞서 말한 정성적 연구와 문헌을 기반으로 선별 도구가 구성되었습니다. 스크리닝 도구는 임상 환경에서 만성 통증 환자와 함께 검증되어야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 통증 치료에서 영적 관심과 필요를 해결하는 것은 건강(관리)에 대한 세계보건기구(WHO)의 이해와 일치하며 이 환자 그룹의 건강 관리를 개선할 것입니다. 만성 통증 환자의 영적 관심과 요구에 적용할 수 있는 스크리닝 도구는 실증적 기반이 되어야 합니다. 다양한 임상 환경 및 문헌 분석에서 환자 및 의료 전문가와의 이전 포커스 그룹 인터뷰를 기반으로 선별 도구가 구성되었습니다. 이 도구는 건강 관리 전문가와 만성 통증 환자를 지원하여 다양한 방식의 전문가 간 통증 치료에 통합하기 위한 영적 관심과 요구 사항에 접근할 수 있도록 지원하는 것을 목표로 합니다. 이 프로젝트에서 스크리닝 도구의 심리 측정 속성은 5가지 임상 입원 및 외래 환자 환경에서 테스트됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

225

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Zürich, 스위스, 8033
        • Arztpraxis Professor Sprott
      • Zürich, 스위스, 8091
        • Universitätsspital Zürich, Institut für Anästhesiologie, Schmerzambulatorium
      • Zürich, 스위스
        • Universitätsspital Zürich, Klinik für Konsiliarpsychiatrie und Psychosomatik
    • Bern
      • Langenthal, Bern, 스위스, 4900
        • Klinik SGM Langenthal
    • Graubünden
      • Davos, Graubünden, 스위스, 7272
        • Zürcher RehaZentrum Davos
    • Luzern
      • Nottwil, Luzern, 스위스, 2607
        • Schweizer Paraplegiker Zentrum, Zentrum für Schmerzmedizin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현지 학습 코디네이터가 평가한 충분한 독일어 구사력
  • 만성 통증의 확인된 의료 및/또는 간호 진단
  • 6개월 이상 고통
  • 통증의 마지막 에피소드 동안 통증 강도는 11점 숫자 등급 척도(NRS; 0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증)에서 5 이상이었습니다.

제외 기준:

  • 생명을 위협하는 진단(예: 암) 수명이 다한 주제를 주요 측면으로 소개합니다.
  • 참여를 방해하는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 설문지 검증
22항목 설문지 "영적 자원과 고통"
다른: 설문지 검증
참가자는 "영적 자원 및 고통" 설문지와 확인 목적에 필요한 추가 설문지를 작성합니다. 3주 후, 하위 샘플은 일관성 테스트(테스트-재테스트)를 위해 한 번 더 설문지를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"영적 자원과 고통" 설문지의 심리적 특성
기간: 8 개월
"영적 자원과 고통" 설문지의 타당도, 내적 일관성 및 안정성
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Zurich

협력자

Swiss National Science Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Michael Rufer, Prof., MD, University of Zurich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Spiritual Care & Chronic Pain

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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