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慢性疼痛患者的精神评估

2019年12月4日 更新者:University of Zurich

慢性疼痛患者的精神评估:医疗保健筛查工具的构建和验证

世界卫生组织 (WHO) 对健康(保健)的理解正在逐步纳入与身体、心理和社会等同的精神层面。 然而,它在多模式、跨专业的慢性疼痛治疗中仍然被广泛忽视。 为了支持在治疗中了解慢性疼痛患者的精神需求和关注点,基于上述定性研究和文献构建了筛选工具。 该筛选工具将在临床环境中对慢性疼痛患者进行验证。

研究概览

地位

完全的

详细说明

解决慢性疼痛治疗中的精神问题和需求符合世界卫生组织 (WHO) 对健康(护理)的理解,并将改善该患者群体的医疗保健。 用于慢性疼痛患者的精神关注和需求的适用筛选工具必须以经验为基础。 基于先前在各种临床环境中对患者和医疗保健专业人员进行的焦点小组访谈和文献分析,构建了一个筛查工具。 该工具旨在支持医疗保健专业人员和慢性疼痛患者获得精神关注和纳入多模式、跨专业疼痛治疗的需求。 在这个项目中,筛选工具的心理测量特性将在五个不同的临床住院和门诊环境中进行测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

225

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zürich、瑞士、8033
        • Arztpraxis Professor Sprott
      • Zürich、瑞士、8091
        • Universitätsspital Zürich, Institut für Anästhesiologie, Schmerzambulatorium
      • Zürich、瑞士
        • Universitätsspital Zürich, Klinik für Konsiliarpsychiatrie und Psychosomatik
    • Bern
      • Langenthal、Bern、瑞士、4900
        • Klinik SGM Langenthal
    • Graubünden
      • Davos、Graubünden、瑞士、7272
        • Zürcher RehaZentrum Davos
    • Luzern
      • Nottwil、Luzern、瑞士、2607
        • Schweizer Paraplegiker Zentrum, Zentrum für Schmerzmedizin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 由当地学习协调员评估的足够的德语水平
  • 确认的慢性疼痛的医学和/或护理诊断
  • 疼痛≥6个月
  • 在最后一次疼痛发作期间,根据 11 点数字评定量表(NRS;0 = 无疼痛,10 = 可想象的最严重的疼痛),疼痛强度≥ 5

排除标准:

  • 危及生命的诊断(例如 癌症),将介绍临终主题作为主要方面
  • 会影响参与的认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:问卷验证
《精神资源与困境》22题问卷
参与者将填写“精神资源和压力”问卷以及验证目的所需的额外问卷。 三周后,子样本将再次填写问卷进行一致性测试(测试-重测)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“精神资源与困境”问卷的心理测量特性
大体时间:8个月
“精神资源与困境”问卷的效度、内部一致性和稳定性
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Rufer, Prof., MD、University of Zurich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月22日

初级完成 (实际的)

2019年11月13日

研究完成 (实际的)

2019年11月13日

研究注册日期

首次提交

2018年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月19日

首次发布 (实际的)

2018年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月4日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Spiritual Care & Chronic Pain

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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