南フランスからの地域（Légumineuses）におけるマメ科植物への感作の蔓延 (Légumineuses)
2022年10月14日 更新者：University Hospital, Montpellier
モンペリエ大学病院の患者集団コンサルティングにおける現実的な皮膚プリックテストによるマメ科植物への感作の有病率の分析
地中海食は健康のモデルです。
実際、いくつかの疫学研究によれば、心血管疾患、2型糖尿病、癌、肥満などのさまざまな病気の予防に関与していると考えられます。
地中海食を構成する食品の中で、小麦と豆類が強く代表されています。
人口の大部分にとって、簡単に調理でき経済的な食品として豆類が導入されると、消費量の増加につながるでしょう。
デュラム小麦セモリナとマメ科の小麦粉を組み合わせると、2 つの原材料の栄養価 (高タンパク質、ゆっくり消化できる炭水化物、繊維、ビタミン、ミネラル) だけでなく、小麦とマメ科の 2 つのアレルギー誘発性からも恩恵を受けるでしょう。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Service Exploration des allergologies-Hopital Arnaud de Villeneuve-CHU de Montpellier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- アレルギー相談で受診される患者様
- 患者（または18歳未満の場合は両親）は自由同意を与え、同意表に署名する必要があります
- 男性も女性も含まれます
- 患者は少なくとも2歳です
除外基準:
- 患者は妊娠しています
- 患者は授乳中です
- 患者は少なくとも 7 日間抗ヒスタミン薬を中止できない
- 患者が同意書への署名を拒否したか、署名できない
- 患者はダーモグラフィー症を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
4 種類の在来マメ科植物を使った皮膚プリックテスト
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4 種類の在来マメ科植物を使った皮膚プリックテスト
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モンペリエ大学病院のアレルギー科で診察を受けている集団における 4 種類の調理済み豆類に対する感作率
時間枠：10 分 (テストの平均時間は大幅に増加することはありません)
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プリックテストは、少なくとも3 mmの大きさの蕁麻疹の膨疹が存在する場合に陽性とみなされます。
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10 分 (テストの平均時間は大幅に増加することはありません)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マメ科植物に対する皮膚プリックテストが陽性となった集団について説明する
時間枠：5年
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プリックテストは、少なくとも3 mmの大きさの蕁麻疹の膨疹が存在する場合に陽性とみなされます。
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5年
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これらのマメ科植物の摂取による症状間の関連性
時間枠：5年
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マメ科植物のプリックテストの陽性と、(1) マメ科植物（アラシや他の果物や野菜など）の摂取時の症状、(2) 鼻炎、喘息、アトピー性湿疹の症状、および (3) 他のプリックテストの陽性との関連標準のニューマレルゲンバッテリーの
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月24日
一次修了 (実際)
2022年9月16日
研究の完了 (実際)
2022年9月16日
試験登録日
最初に提出
2018年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月25日
最初の投稿 (実際)
2018年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月14日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 9776
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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