남부 프랑스(Légumineuses) 지역의 콩과 식물에 대한 감작 유병률 (Légumineuses)
2022년 10월 14일 업데이트: University Hospital, Montpellier
몽펠리에 대학병원 환자 집단 상담에서 실제 피부 단자 검사를 통한 콩과 식물에 대한 과민성 유병률 분석
지중해 식단은 건강을 위한 모델입니다.
실제로 일부 역학 연구에 따르면 심혈관 질환, 제2형 당뇨병, 암 및 비만과 같은 다양한 질병의 예방에 참여합니다.
지중해식 식단을 구성하는 식품 중 밀과 콩류가 강력하게 대표됩니다.
인구의 많은 부분을 위해 쉽게 준비되고 경제적인 식품에 콩류를 도입하면 소비가 증가할 것입니다.
듀럼 밀 세몰리나와 콩과 가루의 조합은 두 가지 원료(고단백, 소화가 느린 탄수화물, 섬유질, 비타민 및 미네랄)의 영양적 특성뿐만 아니라 이중 밀-콩류 알레르기 유발성이라는 이점도 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Service Exploration des allergologies-Hopital Arnaud de Villeneuve-CHU de Montpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 알레르기 상담에서 본 환자
- 환자(또는 18세 미만의 부모)는 무료 동의를 제공하고 동의서에 서명해야 합니다.
- 남성과 여성이 포함됩니다.
- 환자는 2세 이상입니다.
제외 기준:
- 환자가 임신 중입니다.
- 환자는 모유 수유 중입니다.
- 환자는 최소 7일 동안 항히스타민제를 중단할 수 없습니다.
- 환자가 동의 차트에 서명을 거부했거나 서명할 수 없습니다.
- 환자는 피부조영술을 가지고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험적
4가지 토종 콩류를 이용한 피부 단자 테스트
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4가지 토종 콩류를 이용한 피부 단자 테스트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몽펠리에 대학 병원 알레르기 병동 인구 상담에서 조리된 콩류 4가지에 대한 감작률
기간: 10분(평균 테스트 시간이 크게 늘어나지 않음)
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최소 3mm 크기의 두드러기 팽진이 있는 경우 단자 테스트는 양성으로 간주됩니다.
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10분(평균 테스트 시간이 크게 늘어나지 않음)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부단자검사에서 양성 반응을 보인 모집단을 콩류에 대해 설명합니다.
기간: 5 년
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최소 3mm 크기의 두드러기 팽진이 있는 경우 단자 테스트는 양성으로 간주됩니다.
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5 년
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이러한 콩류 섭취 시 증상 간의 연관성
기간: 5 년
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콩과 식물 단자 검사의 양성과 (1) 콩류 섭취 시 증상(예: 아라시드 및 기타 과일 및 채소), (2) 비염, 천식, 아토피성 습진의 증상 및 (3) 다른 단자 검사 양성 사이의 연관성 표준 폐렴 배터리의
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 24일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 16일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 25일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 9776
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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콩류에 대한 민감성에 대한 임상 시험
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Baylor College of MedicinePatient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The University... 그리고 다른 협력자들완전한말기 심부전 | BTT(Bridge-to-Transplant LVAD 배치) | 목적지 치료 LVAD 배치(DT) | LVAD 배치 거부(거절자) | LVAD 간병인미국