Four Square Step Test の妥当性と信頼性
一般的に発達した小児における 4 平方ステップ テストの有効性と信頼性
調査の概要
詳細な説明
参加者は、2 つの別々の日に 2 人の理学療法士によって評価されます。 トライアルの前に、参加者に配信されるテストの指示はトルコ語に翻訳され、適応されます。 潜在的な合意を最大化し、評価の正確性、信頼性、有効性を向上させるために、評価者の評価スキルはトレーニングを通じてリフレッシュされます。
試験の実施は学校の廊下で行われます。 注意散漫を最小限に抑えるために、評価は静かで十分に明るい環境で行われます。 参加者は通常の履物でテストされます。 参加者の人口統計情報が記録されます。 4 平方ステップ テスト (FSST) とタイムド アップ & ゴー テスト (TUG) のダイナミック バランスのパフォーマンスは、評価者 A と B によって個別に評価され、これらの評価は 24 時間後に繰り返されます。 参加者は、セッション間で最大 5 分間休むことができます。 ストップウォッチを使用して、FSST および TUG テストを完了する時間を測定します。
同時および識別的有効性の評価は、評価者 A の最初の測定の平均スコアに基づいて行われます。ピアソンの相関係数 (r) を使用して、FSST および TUG テストの同時有効性を評価します。 FSST のグループ間識別妥当性は、ボンフェローニ事後検定を使用した一元配置分散分析 (ANOVA) によって評価されます。 評価者内および評価者間の信頼性は、クラス内相関係数 (ICC) を使用して評価されます。 ICC2,1 および ICC2,2 推定値とその 95% 信頼区間は、絶対一致に基づいて計算されます。 Bland & Altman プロットは、TUG と FSST の間、および評価者 A と B の評価の間の一致を示すために作成されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Ankara、七面鳥
- 1. Eastern Mediterranean University Health Sciences Faculty, Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 5歳から10歳、
除外基準:
- 筋骨格系または神経系の障害がある、
- 脊椎または整形外科の手術歴があり、
- 未矯正の視力があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:他の
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フォースクエアステップテスト
時間枠:ベースラインで
|
典型的に発達した子供の動的バランスの評価。
地面に置いた長さ90cmの杖4本で正方形を作ります。
指示が与えられ、杖に触れずにできるだけ早くシーケンスを完了するように奨励されます.
試行の順序は、1、2、3、4、1、4、3、2、1 でした。
ベストタイムは、成功裏に終了した FSST のスコアとみなされます。
|
ベースラインで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Time Up and Go テスト
時間枠:ベースラインで
|
典型的に発達した子供の動的バランスの評価。
テスト フロアの 3 メートルの通路は、赤色のマスキング テープでマークされます。
TUG は 2 つの標準的な椅子を使用して管理されます。
ベストタイムは、無事完走したTUGのスコアとなります。
|
ベースラインで
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Emine H Tüzün, Prof. PhD.、Eastern Mediterranean University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
- 主任研究者:Levent Eker, Assist.Prof.、Eastern Mediterranean University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
- 主任研究者:Selma Uzuner, MSc.,PT.、Eastern Mediterranean University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
- 主任研究者:Buse Sezerel, MSc.,PT.、Girne Akçiçek Hospital
- 主任研究者:Hayriye Tomaç, MSc.,PT.、Eastern Mediterranean University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
- 主任研究者:Serpil Mıhçıoğlu, MSc.,PT.、Eastern Mediterranean University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
- 主任研究者:Wayne Dite, BAppSci (PE)、Austin Hospital Royal Talbot Rehabilitation Center, Kew, Vic, Australia
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ETK00-2018-0202
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。