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ポリッシュ対グレーズ リチウム 二ケイ酸ガラス セラミック修復物の色安定性と患者満足度の臨床評価と患者満足度

2018年10月3日 更新者:Rasha Sayed Mosallam、Cairo University
歯科用オーバーグレーズは、無色のガラス粉末で構成され、焼成されたクラウン表面に塗布されて光沢のある表面を提供します。調整手順は、自然なグレーズまたはオーバーグレーズプロセスによってグレーズ層の生成を壊し、粗い表面を作成し、調整手順後にグレージングまたは研磨します。修復物の外観を向上させるために重要

調査の概要

詳細な説明

歯科用オーバーグレーズは、無色のガラス粉末で構成されており、焼成されたクラウン表面に塗布され、光沢のある表面を提供します。 自然釉とは、磁器を釉薬温度まで一定時間加熱することにより、ガラス相を含む磁器の表面に形成されるガラス化層のことで、自然釉または上釉工程により釉薬層の生成を崩し、粗い表面を作成します。粗い表面は光を不規則に反射し、ガラス張りの表面よりも少ないため、磁器修復物の色は表面の粗さの影響を受けます。 したがって、修復物の外観を向上させるには、調整手順後のグレージングまたはポリッシングが重要です。

艶をかけられた表面はより白く見えますが、鏡面成分除外 (SCE) ジオメトリで測定された CIE L* 値は、研磨された表面よりも低かったです (28)。いくつかの報告では、艶出しの代替としての研磨の使用をサポートするさまざまな研磨技術が調査されています。セラミック修復の。

ポリッシュは、椅子の時間を短縮し、検査手順を排除し、感染制御が得られる可能性があります。 審美的な磁器表面の研磨も重要であるため、口内の磁器表面を再研磨するためのいくつかの異なる技術が記載されています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • すべての科目は次の条件を満たす必要があります。

    1. 18歳から50歳まで、インフォームドコンセント文書を読んで署名することができます。
    2. 物理的および心理的に従来の修復手順に耐えることができる
    3. 進行中の歯周病または歯髄疾患がなく、修復が良好な歯を持っている
    4. -フォローアップ検査と評価のために喜んで戻ってきます

除外基準:

  • 1. 歯が部分的に萌出した成長期の患者 2. 口腔衛生状態が悪く、やる気がない患者 3. 妊婦 4. 精神医学的問題または非現実的な期待

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ガラス張りの IPS e.max
良好な色安定性を持つことが証明された二ケイ酸リチウム グレーズ クラウン
IPS e.max クラウンのグレージング
他の名前:
  • ガラス張りの IPS e.max
IPS e.max クラウンの研磨
他の名前:
  • ポリッシュド IPS e.max
実験的:ポリッシュド IPS e.max
研磨キットで研磨された二ケイ酸リチウムクラウン
IPS e.max クラウンのグレージング
他の名前:
  • ガラス張りの IPS e.max
IPS e.max クラウンの研磨
他の名前:
  • ポリッシュド IPS e.max

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
色の安定性
時間枠:一年
L* a* b* 値と ΔE
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の満足度
時間枠:一年
アンケートによる患者満足度
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年11月1日

一次修了 (予想される)

2019年11月1日

研究の完了 (予想される)

2019年11月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月3日

最初の投稿 (実際)

2018年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月3日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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