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Valutazione clinica della stabilità del colore e della soddisfazione del paziente per restauri in vetroceramica al disilicato di litio lucidati rispetto a quelli glasati e soddisfazione del paziente

3 ottobre 2018 aggiornato da: Rasha Sayed Mosallam, Cairo University
Lo smalto dentale è costituito da polvere di vetro incolore e applicato alla superficie della corona cotta per fornire una superficie lucida importante per migliorare l'aspetto del restauro

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La glassa dentale è costituita da polvere di vetro incolore e applicata alla superficie della corona cotta per fornire una superficie lucida. Lo smalto naturale è uno strato vetrificato che si forma sulla superficie della porcellana contenente una fase vetrosa quando la porcellana viene riscaldata a una temperatura di smaltatura per un periodo di tempo specifico. La procedura di regolazione interrompe la produzione dello strato di smalto attraverso un processo di smalto naturale o sovrasmalto e creare una superficie ruvida, Il colore dei restauri in porcellana è influenzato dalla ruvidità della superficie perché la superficie ruvida riflette la luce in modo irregolare e meno di una superficie vetrata . Pertanto, la glasatura o la lucidatura dopo le procedure di aggiustamento è importante per migliorare l'aspetto del restauro .

Sebbene le superfici smaltate apparissero più bianche, il valore CIE L* misurato con la geometria della componente speculare esclusa (SCE) era inferiore a quello delle superfici lucidate (28). Diversi rapporti hanno studiato diverse tecniche di lucidatura che supportano l'uso della lucidatura come alternativa alla smaltatura di restauri in ceramica.

La lucidatura può ridurre il tempo alla poltrona, elimina le procedure di laboratorio, si può ottenere il controllo delle infezioni . La lucidatura è importante anche per la superficie della porcellana per motivi estetici, quindi sono state descritte diverse tecniche per rilucidare le superfici della porcellana in bocca.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i soggetti devono essere:

    1. Dai 18 ai 50 anni, essere in grado di leggere e firmare il documento di consenso informato.
    2. Fisicamente e psicologicamente in grado di tollerare le procedure riparative convenzionali
    3. non hanno malattie parodontali o pulpari attive, hanno denti con buoni restauri
    4. Disposto a tornare per esami e valutazione di follow-up

Criteri di esclusione:

  • 1. Pazienti in fase di crescita con denti parzialmente erotti 2. Pazienti con scarsa igiene orale e motivazione 3. Donne in gravidanza 4. Problemi psichiatrici o aspettative non realistiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: IPS smaltato e.max
corone smaltate in disilicato di litio che hanno dimostrato di avere una buona stabilità cromatica
glasura di corone IPS e.max
Altri nomi:
  • IPS smaltato e.max
lucidatura di corone IPS e.max
Altri nomi:
  • lucido IPS e.max
Sperimentale: lucido IPS e.max
corone in disilicato di litio lucidate con il kit di lucidatura
glasura di corone IPS e.max
Altri nomi:
  • IPS smaltato e.max
lucidatura di corone IPS e.max
Altri nomi:
  • lucido IPS e.max

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
stabilità del colore
Lasso di tempo: un anno
Valori L* a* b* e ∆E
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: un anno
soddisfazione del paziente attraverso un questionario
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 ottobre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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