Klinisk vurdering av fargestabilitet og pasienttilfredshet for polert versus glasert litiumdisilikatglass keramiske restaureringer og pasienttilfredshet
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dental overglasur består av fargeløst glasspulver og påføres den brente kroneoverflaten for å gi en blank overflate. Naturlig glasur er et forglasset lag som dannes på overflaten av porselenet som inneholder en glassfase når porselenet varmes opp til en glasstemperatur for en bestemt tid, Justeringsprosedyre bryter produksjonen av glasurlaget gjennom en naturlig glasur- eller overglasurprosess og skape en ru overflate, Fargen på porselensrestaureringer påvirkes av overflateruhet fordi ru overflate reflekterer lys uregelmessig og mindre enn en glassert overflate. Derfor er glassering eller polering etter justeringsprosedyrer viktig for å forbedre utseendet til restaureringen.
Selv om glaserte overflater virket hvitere, var CIE L*-verdien målt med den speilende komponenten ekskludert (SCE) geometri lavere enn for polerte overflater (28). Flere rapporter har undersøkt ulike poleringsteknikker som støtter bruken av polering som et alternativ for glass. av keramiske restaureringer.
Polering kan redusere stoltiden, eliminerer laboratorieprosedyrer, infeksjonskontroll kan oppnås. Polering er også viktig for porselensoverflaten for estetikk, så det er beskrevet flere forskjellige teknikker for nypolering av porselensoverflater i munnen.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: rasha sayed MOSALLAM, MDS
- Telefonnummer: 01004222871
- E-post: rashamosallam@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Hesham katamish, professor
- Telefonnummer: 01222102001
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle fag må være:
- Fra 18-50 år, kunne lese og signere det informerte samtykkedokumentet.
- Fysisk og psykologisk i stand til å tolerere konvensjonelle restaurerende prosedyrer
- har ingen aktive periodontale eller pulpasykdommer, har tenner med gode restaureringer
- Kommer gjerne tilbake for oppfølgingsundersøkelser og evaluering
Ekskluderingskriterier:
- 1. Pasienter i vekststadiet med delvis utbrutte tenner 2. Pasienter med dårlig munnhygiene og motivasjon 3. Gravide kvinners 4. Psykiatriske problemer eller urealistiske forventninger
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: glasert IPS e.max
litiumdisilikatglaserte kroner som viste seg å ha god fargestabilitet
|
innglassing av IPS e.max kroner
Andre navn:
polering av IPS e.max kroner
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: polert IPS e.max
polerte litiumdisilikatkroner med poleringssettet
|
innglassing av IPS e.max kroner
Andre navn:
polering av IPS e.max kroner
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fargestabilitet
Tidsramme: ett år
|
L* a* b*-verdier og ∆E
|
ett år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pasienttilfredshet
Tidsramme: ett år
|
pasienttilfredshet gjennom et spørreskjema
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEBD-CU-2018-09-25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .