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Polished 대 Glazed 리튬 디실리케이트 유리 세라믹 수복물과 환자 만족도에 대한 색상 안정성과 환자 만족도의 임상 평가

2018년 10월 3일 업데이트: Rasha Sayed Mosallam, Cairo University
Dental overglaze는 무색의 유리 분말로 구성되며 소성된 크라운 표면에 광택 표면을 제공하기 위해 적용됩니다. 조정 절차는 자연 유약 또는 오버글레이즈 공정을 통해 유약 층의 생성을 끊고 거친 표면을 생성하며 조정 절차 후 유약 또는 연마합니다. 수복물의 외관을 향상시키는 데 중요

연구 개요

상세 설명

Dental overglaze는 무색의 유리 분말로 구성되며 소성된 크라운 표면에 도포되어 광택이 나는 표면을 제공합니다. 자연유약은 자기를 일정시간 유약온도로 가열하면 유리상을 함유한 자기의 표면에 형성되는 유리화층으로, 조정과정은 자연유약 또는 과유약 처리를 통해 유약층의 생성을 깨뜨리고 거친 표면은 빛을 불규칙하게 반사하고 유광 표면보다 적기 때문에 도자기 수복물의 색상은 표면 거칠기에 영향을 받습니다. 따라서 수복물의 외관을 향상시키기 위해 조정 절차 후 글레이징 또는 폴리싱이 중요합니다.

글레이징된 표면이 더 하얗게 보였지만 SCE(반사면 성분 제외) 기하학으로 측정한 CIE L* 값은 폴리싱된 표면보다 낮았습니다(28). 여러 보고서에서 글레이징의 대안으로 폴리싱을 사용하는 것을 지원하는 다양한 폴리싱 기술을 조사했습니다. 세라믹 수복물의 .

폴리싱은 체어 타임을 단축하고 실험실 절차를 제거하며 감염 관리를 얻을 수 있습니다. 연마는 심미성을 위한 도재 표면에도 중요하므로 입안에서 도재 표면을 다시 연마하기 위한 여러 가지 기술이 설명되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 과목은 다음을 충족해야 합니다.

    1. 18-50세의 경우 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명할 수 있어야 합니다.
    2. 기존의 회복 절차를 신체적으로나 심리적으로 견딜 수 있음
    3. 활동성 치주 또는 치수 질환이 없으며 수복물이 양호한 치아를 가지고 있습니다.
    4. 후속 검사 및 평가를 위해 기꺼이 복귀

제외 기준:

  • 1. 치아가 부분 맹출된 성장기 환자 2. 구강위생 및 의욕이 부족한 환자 3. 임산부 4. 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 글레이즈드 IPS e.max
우수한 색상 안정성이 입증된 리튬 디실리케이트 글레이즈 크라운
IPS e.max 크라운의 글레이징
다른 이름들:
  • 글레이즈드 IPS e.max
IPS e.max 크라운의 연마
다른 이름들:
  • 폴리싱된 IPS e.max
실험적: 폴리싱된 IPS e.max
연마 키트로 연마된 리튬 디실리케이트 크라운
IPS e.max 크라운의 글레이징
다른 이름들:
  • 글레이즈드 IPS e.max
IPS e.max 크라운의 연마
다른 이름들:
  • 폴리싱된 IPS e.max

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
색상 안정성
기간: 1년
L* a* b* 값 및 ∆E
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 1년
설문을 통한 환자 만족도
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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