モノリシック ジルコニアと比較した場合のジルコニア強化リチウム シリケート ガラスのアンタゴニストの摩耗挙動と患者満足度の評価
2018年10月5日 更新者:Esraa Mohamed Hany、Cairo University
アンタゴニストの摩耗挙動とモノリシック ジルコニア対リチウム シリケート ジルコニア クラウンの患者満足度の評価
追跡期間0、3、6、12ヶ月後のモノリシックジルコニアおよびジルコニア強化ガラスクラウンの摩耗挙動と患者満足度の評価。
調査の概要
詳細な説明
患者の2つのグループは、特別な包含基準に従って選択されます n = 13 各グループ合計26。各グループは、この研究で使用されたクラウンの1つを受け取ります(モノリシックジルコニアまたはジルコニア強化リチウムシリケートガラス)クラウン配達の摩耗後および患者の満足度は、0、3、6、12 か月のフォローアップ期間に記録されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~56年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセント文書に署名するために読み書きできる20〜60歳の患者の年齢範囲。
- 物理的および心理的に従来の修復処置に耐えることができる患者。
- 進行性の歯周病や歯髄疾患がなく、良好な修復物を有する歯を有する患者。
- 根管治療を受けた歯を持ち、完全な修復が必要な患者。
- 完全補償が必要な患者(例: 中等度から重度の変色、冠状骨折、奇形または奇形の歯)。
- -フォローアップ検査と評価のために戻ってくることをいとわない患者
除外基準:
- 歯が部分的に萌出した成長期の患者さん。
- 口腔衛生状態が悪い患者。
- 精神医学的問題または非現実的な期待を持っている患者
- 修復対象領域に反対側の咬合歯列がない患者。
- パラファンクショナル習慣に苦しむ患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ジルコニア強化ケイ酸リチウムガラスセラミック
これは、ジルコニア (重量で 10%) が豊富な新世代のガラス セラミック素材を表しており、この素材は自然な審美性と優れた結果を提供します。
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新世代のガラスセラミック素材です。
革新的な製造プロセスを使用して、ガラス セラミックはジルコニア (重量で 10%) で強化されており、インレー、オンレー、クラウン、およびインプラント アバットメントの前歯および後歯の単歯修復の製造のための歯科用 CAD/CAM アプリケーションに使用されます。
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アクティブコンパレータ:モノリシックジルコニア
ジルコニアまたは二酸化ジルコニウム (ZrO2) は、その優れた機械的特性により、補綴において非常に魅力的なセラミック材料です。
人工装具の製造に広く使用されています。
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新世代のガラスセラミック素材です。
革新的な製造プロセスを使用して、ガラス セラミックはジルコニア (重量で 10%) で強化されており、インレー、オンレー、クラウン、およびインプラント アバットメントの前歯および後歯の単歯修復の製造のための歯科用 CAD/CAM アプリケーションに使用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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拮抗薬の天然エナメル質の摩耗
時間枠:ベースラインから1年まで
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3Dプロフィルメーターで測定される対合する歯の構造の損失
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ベースラインから1年まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の満足度
時間枠:ベースラインから1年まで
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ビジュアル アナログ スケール (VAS): 患者が苦しんでいる痛みの強さを表す 0 ~ 10 のスケール範囲。
0:痛みなし、5:中等度の痛み、10:耐えられない痛み。
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ベースラインから1年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年10月1日
一次修了 (予想される)
2019年10月1日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年10月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月3日
最初の投稿 (実際)
2018年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年10月5日
最終確認日
2018年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。