이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

모놀리식 지르코니아와 비교했을 때 지르코니아 강화 리튬 실리케이트 유리의 길항제 마모 거동 및 환자 만족도 평가

2018년 10월 5일 업데이트: Esraa Mohamed Hany, Cairo University

Monolithic Zirconia 대 Lithium Silicate Zirconia Crown의 길항제 마모 거동 및 환자 만족도 평가

0,3,6,12개월 추적 기간 후 모놀리식 지르코니아 및 지르코니아 강화 유리 크라운의 착용 행동 및 환자 만족도 평가.

연구 개요

상세 설명

총 26명의 각 그룹에서 특수 포함 기준 n=13에 따라 두 그룹의 환자가 선택됩니다. 각 그룹은 크라운 전달 착용 후 본 연구에 사용된 크라운 중 하나(모놀리식 지르코니아 또는 지르코니아 강화 리튬 실리케이트 유리)를 받게 됩니다. 환자 만족도는 0,3,6,12개월 추적 기간에 기록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 정보에 입각한 동의서에 서명하기 위해 읽고 쓸 수 있는 20-60세의 환자 연령 범위.
  2. 기존의 회복 절차를 신체적으로나 심리적으로 견딜 수 있는 환자.
  3. 활성 치주 및/또는 치수 질환이 없고 수복물이 양호한 치아를 가진 환자.
  4. 전체 커버 수복물이 필요한 근관 치료 치아를 가진 환자.
  5. 전체 보장이 필요한 환자(예: 중등도에서 심각한 변색, 치관 골절, 기형 또는 기형 치아).
  6. 후속 검사 및 평가를 위해 재방문 의사가 있는 환자

제외 기준:

  1. 치아가 부분적으로 맹출된 성장기 환자.
  2. 구강 위생이 불량한 환자.
  3. 정신과적 문제가 있거나 비현실적인 기대를 가진 환자
  4. 수복하려는 부위에 반대쪽 교합 치열이 없는 환자.
  5. Para 기능적 습관으로 고통받는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지르코니아 강화 리튬 실리케이트 유리 세라믹
지르코니아(무게 기준 10%)가 풍부한 차세대 유리 세라믹 재료를 대표하며, 이 재료는 성공적인 결과로 자연스러운 심미성을 제공합니다.
그것은 새로운 세대의 유리 세라믹 재료를 나타냅니다. 혁신적인 제조 공정을 사용하여 유리 세라믹은 인레이, 온레이, 크라운 및 임플란트 어버트먼트의 전치 및 구치 단일 치아 수복물의 제작을 위한 치과용 CAD/CAM 응용 분야를 위한 지르코니아(중량 기준 10%)로 강화됩니다.
활성 비교기: 모놀리식 지르코니아
지르코니아 또는 이산화지르코늄(ZrO2)은 우수한 기계적 특성으로 인해 보철학에서 매우 매력적인 세라믹 재료입니다. 보철 장치를 만드는 데 널리 사용됩니다.
그것은 새로운 세대의 유리 세라믹 재료를 나타냅니다. 혁신적인 제조 공정을 사용하여 유리 세라믹은 인레이, 온레이, 크라운 및 임플란트 어버트먼트의 전치 및 구치 단일 치아 수복물의 제작을 위한 치과용 CAD/CAM 응용 분야를 위한 지르코니아(중량 기준 10%)로 강화됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
길항제 천연 에나멜의 마모
기간: 기준선에서 1년까지
3D Profilometer로 측정할 반대쪽 치아 구조의 손실
기준선에서 1년까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 기준선에서 1년까지
시각적 아날로그 척도(VAS): 환자가 겪고 있는 통증의 강도를 설명하기 위한 척도 범위는 0-10입니다. 0: 통증 없음, 5: 중간 정도의 통증, 10: 견딜 수 없는 통증.
기준선에서 1년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

모놀리식 지르코니아 및 지르코니아 강화 리튬 실리케이트 수복물의 마모 정도와 진행 및 임상 행동을 증가시키는 조건 및 요인.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

천연 법랑의 마모에 대한 임상 시험

3
구독하다