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慢性潰瘍治癒のための陰圧療法の 2 つの異なるプロトコルの比較

2018年10月7日 更新者:Ashraf Hassan、Badr University
陰圧創傷療法 (NPWT) は、創傷に陰圧を加えることで生じる非侵襲的な創傷管理ツールです。 これにより、感染性物質が除去され、肉芽組織の形成が促進されることで治癒が促進されます。 NPWT はデブリードマンを容易にするだけでなく、さまざまな種類の創傷の治癒を促進します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

創傷表面積の評価は、段階的なプラスチックシートとメートルグラフ用紙を使用し、メートルグラフ用紙の完全な平方を数えることによって行われ、一方、創傷のサイズは、ダーマジンクリームを満たした10cm注射器を使用し、創傷にダーマジンクリームを充填することによって行われました。それ。

陰圧装置:VACシステム125mmhg(KCI陰圧装置)。

創傷表面領域追跡ツール:

  • 滅菌済みの透明フィルムです。
  • 先の細い透明マーカーです。
  • カーボン紙と白いA4用紙。
  • メートル法グラフ用紙 (1mm²)。

創傷容積の評価手順:

  • ダーマジンクリームを満たした10立方センチメートルの注射器を使用します。
  • 傷口はクリームで満たされています
  • 傷に注入されたクリームの量は立方センチメートル単位で検出されました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Banha、エジプト、456155
        • 募集
        • Banha University
        • コンタクト:
          • Ashraf Hassan, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

27年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 彼らは免疫不全疾患や膠原病に罹っていませんでした。
  • すべての患者は恒常性を保っていました。
  • すべての患者は医学的に安定していた。
  • すべての症例は慢性的であり、他の治療法では治癒しませんでした

除外基準:

  • 1. 悪性腫瘍または放射線治療を受けている。 2. 皮膚科疾患。 3. 深部静脈血栓症。 4. 腎不全。 5. 免疫抑制剤または抗けいれん剤による治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:陰圧療法
大気圧以下の陰圧療法を用いた陰圧療法局所塗布 連続コース
大気圧以下のレベルでの陰圧療法
実験的:捜査官
負圧療法 減圧による陰圧療法局所塗布 分割コース
大気圧以下のレベルでの陰圧療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
創傷表面積
時間枠:8週間
8週間
傷の大きさ
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年10月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月7日

最初の投稿 (実際)

2018年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月7日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/001669

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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