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만성 궤양 치료를 위한 음압 요법의 두 가지 프로토콜 간의 비교

2018년 10월 7일 업데이트: Ashraf Hassan, Badr University
음압 상처 치료(NPWT)는 상처에 음압을 가하는 방식으로 개발되는 비침습적 상처 관리 도구입니다. 이것은 감염 물질의 제거와 육아 조직 형성을 강화하여 치유를 촉진합니다. NPWT는 다양한 유형의 상처 치유를 촉진할 뿐만 아니라 괴사조직 제거를 용이하게 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

상처 표면적의 평가는 등급이 매겨진 플라스틱 시트와 미터법 그래프 용지를 사용하여 미터법 그래프 용지의 완전한 제곱을 세어 수행했으며, 상처 크기는 dermazin 크림을 채운 10cm 주사기를 사용하여 상처를 채워서 수행했습니다. 그것.

음압 장치: VAC 시스템 125mmhg (KCI 음압 장비).

상처 표면 영역 추적 도구:

  • 멸균 투명 필름.
  • 끝이 뾰족한 투명 마커.
  • 카본과 흰색 A4용지.
  • 미터법 그래프 용지(1mm²).

상처 부피 평가 절차:

  • dermazin 크림으로 채워진 10 입방 센티미터의 주사기 사용.
  • 상처는 크림으로 채워져 있습니다.
  • 상처에 주입된 크림의 양은 입방 센티미터 단위로 감지되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Banha, 이집트, 456155
        • 모병
        • Banha University
        • 연락하다:
          • Ashraf Hassan, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

27년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 그들은 면역 결핍 질환이나 콜라겐 질환이 없었습니다.
  • 모든 환자는 항상성이었다.
  • 모든 환자는 의학적으로 안정적이었습니다.
  • 모든 사례는 만성이었고 다른 치료 방법으로 치유되지 않았습니다.

제외 기준:

  • 1. 악성 종양 또는 방사선 치료를 받고 있는 경우. 2. 피부과 질환. 3. 심부 정맥 혈전증. 4. 신부전. 5. 면역억제제 또는 항경련제 요법.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음압 요법
대기압 이하의 음압 요법을 이용한 음압 요법 국소 도포 연속 코스
대기압 이하 수준의 음압 요법
실험적: 조사자
대기압 이하의 음압 요법을 이용한 음압 요법 국소 적용 분할 과정
대기압 이하 수준의 음압 요법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
상처 표면적
기간: 8주
8주
상처 크기
기간: 8주
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/001669

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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