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脳血管性脳卒中患者における脳微小出血の有病率

2018年11月12日 更新者:Salah A Sabreen、Assiut University
脳微小出血 (CMB) とは、T2* 強調または勾配エコー (GRE) 磁気共鳴画像法 (MRI) によって検出される小さくて丸い暗信号病変を指します。常磁性効果に敏感な MRI 技術の CMB の臨床的意義は、特に脳卒中の分野で積極的に調査されており、最近では、認知障害、血管性認知症、およびその後の脳障害の発症に関する研究で..組織学的調査により、CMB は小さな病巣であることが示されています。ヘモジデリンを含んだマクロファージと異常な微小血管を含んでいます。 CMB によって引き起こされる率直な症状を伴う臨床例はまれですが、CMB は血液成分の局所的な血管外漏出の症状であるため、研究者は CMB の蓄積が脳出血のリスクが高い個人の出血傾向を反映していることを示唆しています。 臨床研究では、CMB と慢性高血圧および低コレステロール レベルとの間、および CMB の近接性と量とその後の脳内出血 (ICH) との間に強い関連性があることがわかっています。 研究は、CMB が脳卒中生存者のその後の出血性脳卒中に関連していることを発見し、CMB が抗血栓関連の出血に関連していることを示唆しています。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

脳微小出血 (CMB) は、T2* 強調または勾配エコー (GRE) 磁気共鳴画像法 (MRI) によって検出される小さくて丸い暗信号病変を指します。 CMB は、常磁性効果に敏感な MRI 技術の開発後、1990 年代後半から 2000 年代初頭に脳卒中の医師に導入されました。大脳hgeの発達..組織学的調査により、CMBはヘモジデリンを含むマクロファージと異常な微小血管を含む小さな病巣であることが示されました.

CMB によって引き起こされる率直な症状を伴う臨床例はまれですが、CMB は血液成分の局所的な血管外漏出の症状であるため、研究者は CMB の蓄積が脳出血のリスクが高い個人の出血傾向を反映していることを示唆しています。 臨床研究では、CMB と慢性高血圧および低コレステロール レベルとの間、および CMB の近接性と量とその後の脳内出血 (ICH) との間に強い関連性があることがわかっています。 研究は、CMB が脳卒中生存者のその後の出血性脳卒中に関連していることを発見し、CMB が抗血栓関連の出血に関連していることを示唆しています。

脳微小出血の臨床的意義 CMB の存在に関連する脳出血の増加は、虚血性脳卒中後の出血性変化の予測を可能にする可能性があります。 以前の報告では、血栓溶解後の出血性変化がCMBの存在と関連していることが示唆されました。

抗血栓治療を受けている患者の出血性合併症のリスクを推定するためにCMBの検出を利用することにも、かなりの関心が寄せられています。 、CMBは、二重抗血小板関連ICHの患者でより頻繁かつ広範囲に発生することがわかりました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

以前の基準を満たす患者は、微小出血の検出のためにT2 *強調または勾配エコー(GRE)磁気共鳴画像法(MRI)を受けます。

説明

包含基準:

  • -虚血性CVSまたは一過性虚血発作と診断された患者 アスーツ大学病院に入院または外来診療所を訪問。
  • -3か月以上の二重抗血小板療法を受けている高齢の脳卒中患者
  • 抗凝固薬を服用している高齢の脳卒中患者。

除外基準:

  • 血液疾患の肝臓および腎臓の患者。 脳出血患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳微小出血の発症に関与する危険因子を分析します。
時間枠:1年
すべての患者は、微小出血の検出のためにT2 *強調または勾配エコー(GRE)磁気共鳴画像法(MRI)を受けます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年1月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2018年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月9日

最初の投稿 (実際)

2018年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月12日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • POCMIPWCVS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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