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Prevalencia de microhemorragias cerebrales en pacientes con ictus cerebrovascular

12 de noviembre de 2018 actualizado por: Salah A Sabreen, Assiut University
La microhemorragia cerebral (CMB, por sus siglas en inglés) se refiere a lesiones pequeñas y redondas de señal oscura detectadas por resonancia magnética nuclear (RMN) ponderada en T2* o con eco de gradiente (GRE). de técnicas de resonancia magnética sensibles a los efectos paramagnéticos La importancia clínica de los CMB se ha investigado activamente, especialmente en el campo de los accidentes cerebrovasculares y, más recientemente, en estudios sobre deterioro cognitivo, demencia vascular y posterior desarrollo de hipertrofia cerebral. La investigación histológica ha demostrado que los CMB son focos diminutos que contiene macrófagos cargados de hemosiderina y microvasos anormales. Los casos clínicos con síntomas francos causados ​​por CMB son poco comunes. Sin embargo, debido a que los CMB son manifestaciones de fuga extravascular focal de componentes sanguíneos, los investigadores han sugerido que la acumulación de CMB refleja un estado propenso al sangrado en individuos con un riesgo elevado de hemorragia cerebral. Los estudios clínicos han encontrado fuertes asociaciones entre los CMB y la hipertensión crónica y los niveles bajos de colesterol y entre la proximidad y el volumen de los CMB y los de la hemorragia intracerebral (HIC) subsiguiente. los estudios han encontrado que los CMB están relacionados con un accidente cerebrovascular hemorrágico posterior en los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular y sugirieron que los CMB están relacionados con la hemorragia relacionada con los antitrombóticos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La microhemorragia cerebral (CMB, por sus siglas en inglés) se refiere a lesiones pequeñas y redondas de señal oscura detectadas por resonancia magnética nuclear (RMN) ponderada en T2* o eco de gradiente (GRE). Los CMB se introdujeron a los médicos especialistas en accidentes cerebrovasculares a fines de la década de 1990 y principios de la década de 2000 después del desarrollo de técnicas de resonancia magnética sensibles a los efectos paramagnéticos. desarrollo de hge cerebral. La investigación histológica ha demostrado que los CMB son focos diminutos que contienen macrófagos cargados de hemosiderina y microvasos anormales.

Los casos clínicos con síntomas francos causados ​​por CMB son poco comunes. Sin embargo, debido a que los CMB son manifestaciones de fuga extravascular focal de componentes sanguíneos, los investigadores han sugerido que la acumulación de CMB refleja un estado propenso al sangrado en individuos con un riesgo elevado de hemorragia cerebral. Los estudios clínicos han encontrado fuertes asociaciones entre los CMB y la hipertensión crónica y los niveles bajos de colesterol y entre la proximidad y el volumen de los CMB y los de la hemorragia intracerebral (HIC) subsiguiente. los estudios han encontrado que los CMB están relacionados con un accidente cerebrovascular hemorrágico posterior en los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular y sugirieron que los CMB están relacionados con la hemorragia relacionada con los antitrombóticos.

Implicaciones clínicas de las microhemorragias cerebrales El aumento de la hemorragia cerebral asociado con la presencia de CMB puede permitir la predicción de la transformación hemorrágica después del accidente cerebrovascular isquémico. Un informe anterior sugirió que la transformación hemorrágica después de la trombólisis se asoció con la presencia de CMB.

También existe un interés considerable en utilizar la detección de CMB para estimar los riesgos de complicaciones hemorrágicas en pacientes con tratamiento antitrombótico. , se encontró que los CMB eran más frecuentes y extensos en pacientes con HIC asociada a doble antiplaquetario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

los pacientes que cumplan con los criterios anteriores se someterán a resonancia magnética nuclear (RMN) ponderada en T2* o eco de gradiente (GRE) para la detección de microhemorragias,

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con diagnóstico de CVS isquémico o ataque isquémico transitorio admitidos en el Hospital Universitario de Assuit o que visitan la clínica ambulatoria.
  • Pacientes mayores con accidente cerebrovascular en tratamiento antiplaquetario doble durante más de 3 meses
  • viejos pacientes con accidente cerebrovascular en anticoagulantes.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con enfermedades de la sangre paciente renal y hepática. Pacientes con hemorragia cerebral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
analizar Factores de riesgo responsables del desarrollo de microhemorragias cerebrales.
Periodo de tiempo: 1 año
Todos los pacientes se someterán a una resonancia magnética nuclear (RMN) ponderada en T2* o eco de gradiente (GRE) para la detección de microhemorragias.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

10 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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