Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van cerebrale microbloedingen bij patiënten met een cerebrovasculaire beroerte

12 november 2018 bijgewerkt door: Salah A Sabreen, Assiut University
Cerebrale microbloeding (CMB) verwijst naar kleine, ronde donkersignaallaesies die worden gedetecteerd door T2*-gewogen of gradiënt-echo (GRE) magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) ..CMB's werden eind jaren negentig en begin jaren 2000 geïntroduceerd bij beroerte-artsen na ontwikkeling van MRI-technieken die gevoelig zijn voor paramagnetische effecten De klinische betekenis van CMB's is actief onderzocht, vooral op het gebied van beroertes en meer recentelijk in onderzoeken naar cognitieve stoornissen, vasculaire dementie en latere ontwikkeling van cerebrale groei.. Histologisch onderzoek heeft aangetoond dat CMB's kleine brandpunten zijn met hemosiderine-beladen macrofagen en abnormale microvaatjes. Klinische gevallen met duidelijke symptomen veroorzaakt door CMB's komen niet vaak voor. Omdat CMB's manifestaties zijn van focale extravasculaire lekkage van bloedbestanddelen, hebben onderzoekers gesuggereerd dat accumulatie van CMB's wijst op een bloedingsgevoelige status bij personen met een verhoogd risico op hersenbloeding. Klinische studies hebben sterke associaties gevonden tussen CMB's en chronische hypertensie en lage cholesterolwaarden en tussen de nabijheid en het volume van CMB's en die van daaropvolgende intracerebrale bloeding (ICH). studies hebben aangetoond dat CMB's verband houden met daaropvolgende hemorragische beroerte bij overlevenden van een beroerte, en suggereerden dat CMB's verband houden met antitrombotische bloedingen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cerebrale microbloeding (CMB) verwijst naar kleine, ronde donkersignaallaesies die worden gedetecteerd door T2*-gewogen of gradiënt-echo (GRE) magnetische resonantiebeeldvorming (MRI). CMB's werden eind jaren negentig en begin jaren 2000 geïntroduceerd bij artsen met een beroerte na de ontwikkeling van MRI-technieken die gevoelig zijn voor paramagnetische effecten. ontwikkeling van cerebrale groei.. Histologisch onderzoek heeft aangetoond dat CMB's kleine foci zijn die met hemosiderine beladen macrofagen en abnormale microvaatjes bevatten.

Klinische gevallen met duidelijke symptomen veroorzaakt door CMB's komen niet vaak voor. Omdat CMB's manifestaties zijn van focale extravasculaire lekkage van bloedbestanddelen, hebben onderzoekers gesuggereerd dat accumulatie van CMB's wijst op een bloedingsgevoelige status bij personen met een verhoogd risico op hersenbloeding. Klinische studies hebben sterke associaties gevonden tussen CMB's en chronische hypertensie en lage cholesterolwaarden en tussen de nabijheid en het volume van CMB's en die van daaropvolgende intracerebrale bloeding (ICH). studies hebben aangetoond dat CMB's verband houden met daaropvolgende hemorragische beroerte bij overlevenden van een beroerte, en suggereerden dat CMB's verband houden met antitrombotische bloedingen.

Klinische implicaties van cerebrale microbloedingen De toename van hersenbloedingen geassocieerd met de aanwezigheid van CMB's kan voorspelling van hemorragische transformatie na ischemische beroerte mogelijk maken. Een eerder rapport suggereerde dat hemorragische transformatie na trombolyse geassocieerd was met de aanwezigheid van CMB's.

Er bestaat ook aanzienlijke belangstelling voor het gebruik van detectie van CMB's om de risico's van hemorragische complicaties in te schatten bij patiënten die een antitrombotische behandeling ondergaan. , CMB's bleken frequenter en uitgebreider te zijn bij patiënten met ICH met dubbele plaatjesaggregatieremmers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die aan eerdere criteria voldoen, ondergaan T2*-gewogen of gradiënt-echo (GRE) magnetische resonantie beeldvorming (MRI) voor detectie van microbloedingen,

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose ischemische CVS of voorbijgaande ischemische aanval opgenomen in het Assuit University Hospital of een bezoek aan de polikliniek.
  • Patiënten met een oude beroerte die langer dan 3 maanden een dubbele plaatjesaggregatieremmende behandeling ondergaan
  • oude patiënten met een beroerte op anticoagulantia.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met bloedziekten lever- en nierpatiënt. Patiënten met hersenbloeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
analyseer risicofactoren die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van cerebrale microbloedingen.
Tijdsspanne: 1 jaar
Alle patiënten ondergaan T2*-gewogen of gradiënt-echo (GRE) magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) voor detectie van microbloedingen
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MRI

3
Abonneren