- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03701412
Prevalentie van cerebrale microbloedingen bij patiënten met een cerebrovasculaire beroerte
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Cerebrale microbloeding (CMB) verwijst naar kleine, ronde donkersignaallaesies die worden gedetecteerd door T2*-gewogen of gradiënt-echo (GRE) magnetische resonantiebeeldvorming (MRI). CMB's werden eind jaren negentig en begin jaren 2000 geïntroduceerd bij artsen met een beroerte na de ontwikkeling van MRI-technieken die gevoelig zijn voor paramagnetische effecten. ontwikkeling van cerebrale groei.. Histologisch onderzoek heeft aangetoond dat CMB's kleine foci zijn die met hemosiderine beladen macrofagen en abnormale microvaatjes bevatten.
Klinische gevallen met duidelijke symptomen veroorzaakt door CMB's komen niet vaak voor. Omdat CMB's manifestaties zijn van focale extravasculaire lekkage van bloedbestanddelen, hebben onderzoekers gesuggereerd dat accumulatie van CMB's wijst op een bloedingsgevoelige status bij personen met een verhoogd risico op hersenbloeding. Klinische studies hebben sterke associaties gevonden tussen CMB's en chronische hypertensie en lage cholesterolwaarden en tussen de nabijheid en het volume van CMB's en die van daaropvolgende intracerebrale bloeding (ICH). studies hebben aangetoond dat CMB's verband houden met daaropvolgende hemorragische beroerte bij overlevenden van een beroerte, en suggereerden dat CMB's verband houden met antitrombotische bloedingen.
Klinische implicaties van cerebrale microbloedingen De toename van hersenbloedingen geassocieerd met de aanwezigheid van CMB's kan voorspelling van hemorragische transformatie na ischemische beroerte mogelijk maken. Een eerder rapport suggereerde dat hemorragische transformatie na trombolyse geassocieerd was met de aanwezigheid van CMB's.
Er bestaat ook aanzienlijke belangstelling voor het gebruik van detectie van CMB's om de risico's van hemorragische complicaties in te schatten bij patiënten die een antitrombotische behandeling ondergaan. , CMB's bleken frequenter en uitgebreider te zijn bij patiënten met ICH met dubbele plaatjesaggregatieremmers.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met de diagnose ischemische CVS of voorbijgaande ischemische aanval opgenomen in het Assuit University Hospital of een bezoek aan de polikliniek.
- Patiënten met een oude beroerte die langer dan 3 maanden een dubbele plaatjesaggregatieremmende behandeling ondergaan
- oude patiënten met een beroerte op anticoagulantia.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met bloedziekten lever- en nierpatiënt. Patiënten met hersenbloeding.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
analyseer risicofactoren die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van cerebrale microbloedingen.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Alle patiënten ondergaan T2*-gewogen of gradiënt-echo (GRE) magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) voor detectie van microbloedingen
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- POCMIPWCVS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op MRI
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleActief, niet wervend
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustWervingBorstkankerVerenigd Koninkrijk
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BeëindigdOsteosarcoom | Ewing-sarcoom | De ziekte van PagetVerenigde Staten
-
Vanderbilt-Ingram Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)BeëindigdVolwassen anaplastisch astrocytoom | Volwassen anaplastisch ependymoom | Volwassen anaplastisch oligodendroglioom | Volwassen reuzencelglioblastoom | Glioblastoom bij volwassenen | Volwassen gliosarcoom | Terugkerende volwassen hersentumorVerenigde Staten
-
Bragee ClinicsNog niet aan het wervenChronisch vermoeidheidssyndroom
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterBeëindigd
-
Seoul National University Bundang HospitalBayerVoltooidTraumaKorea, republiek van
-
University of ZurichBalgrist University HospitalNog niet aan het werven
-
Brighton and Sussex University Hospitals NHS TrustVoltooidTraankanaalobstructie | TraanstenoseVerenigd Koninkrijk
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenOnbekendHerhaling | Baarmoederhalskanker | Diffusiegewogen MRIBelgië