Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность церебральных микрокровоизлияний у пациентов с цереброваскулярным инсультом

12 ноября 2018 г. обновлено: Salah A Sabreen, Assiut University
Церебральное микрокровоизлияние (CMB) относится к небольшим округлым поражениям с темным сигналом, обнаруженным с помощью T2 *-взвешенной или градиентно-эхо (GRE) магнитно-резонансной томографии (MRI). CMBs были представлены врачам, занимающимся инсультом, в конце 1990-х и начале 2000-х годов после разработки методов МРТ, чувствительных к парамагнитным эффектам. Клиническое значение ЦМК активно изучалось, особенно в области инсульта, а в последнее время — в исследованиях когнитивных нарушений, сосудистой деменции и последующего развития церебральной гиперплазии. Гистологическое исследование показало, что ЦМК представляют собой крошечные очаги содержащие гемосидерин-нагруженные макрофаги и аномальные микрососуды. Клинические случаи с явными симптомами, вызванными ЦМК, встречаются редко, поскольку ЦМК являются проявлениями фокальной внесосудистой утечки компонентов крови, однако исследователи предположили, что накопление ЦМК отражает склонность к кровотечениям у лиц с повышенным риском кровоизлияния в мозг. Клинические исследования выявили сильную связь между ЦМК и хронической гипертензией и низким уровнем холестерина, а также между близостью и объемом ЦМК и последующими внутримозговыми кровоизлияниями (ВМК). исследования показали, что ЦМК связаны с последующим геморрагическим инсультом у лиц, перенесших инсульт, и предположили, что ЦМК связаны с кровотечением, связанным с антитромботическими препаратами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Церебральное микрокровоизлияние (CMB) относится к небольшим округлым поражениям с темным сигналом, обнаруженным с помощью T2 *-взвешенной или градиент-эхо (GRE) магнитно-резонансной томографии (MRI). ЦМК были представлены врачам, занимающимся инсультом, в конце 1990-х и начале 2000-х годов после разработки методов МРТ, чувствительных к парамагнитным эффектам. Клиническое значение ЦМК активно изучалось, особенно в области инсульта, а совсем недавно в исследованиях когнитивных нарушений, сосудистой деменции и развитие церебрального гипергликемии. Гистологическое исследование показало, что ЦМК представляют собой крошечные очаги, содержащие гемосидерин-нагруженные макрофаги и аномальные микрососуды.

Клинические случаи с явными симптомами, вызванными ЦМК, встречаются редко, поскольку ЦМК являются проявлениями фокальной внесосудистой утечки компонентов крови, однако исследователи предположили, что накопление ЦМК отражает склонность к кровотечениям у лиц с повышенным риском кровоизлияния в мозг. Клинические исследования выявили сильную связь между ЦМК и хронической гипертензией и низким уровнем холестерина, а также между близостью и объемом ЦМК и последующими внутримозговыми кровоизлияниями (ВМК). исследования показали, что ЦМК связаны с последующим геморрагическим инсультом у лиц, перенесших инсульт, и предположили, что ЦМК связаны с кровотечением, связанным с антитромботическими препаратами.

Клинические проявления церебральных микрокровоизлияний Увеличение кровоизлияний в мозг, связанное с наличием ЦМК, может позволить прогнозировать геморрагическую трансформацию после ишемического инсульта. В более раннем отчете предполагалось, что геморрагическая трансформация после тромболизиса была связана с наличием ЦМК.

Значительный интерес также представляет использование выявления ЦМК для оценки риска геморрагических осложнений у пациентов, получающих антитромботическую терапию. Было обнаружено, что ЦМК более часты и обширны у пациентов с двойным антитромбоцитарным ВЧГ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, отвечающие предыдущим критериям, будут подвергнуты Т2*-взвешенной или градиентно-эхографической (GRE) магнитно-резонансной томографии (МРТ) для обнаружения микрокровоизлияний,

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с диагнозом ишемический сердечно-сосудистый синдром или транзиторная ишемическая атака, госпитализированные в университетскую больницу Ассуит ​​или посещающие амбулаторную клинику.
  • Старые пациенты с инсультом, получающие двойную антитромбоцитарную терапию продолжительностью более 3 мес.
  • старые пациенты, перенесшие инсульт, на антикоагулянтах.

Критерий исключения:

  • Больные с заболеваниями крови печеночных и почечных больных. Больные с кровоизлиянием в мозг.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
проанализировать факторы риска, ответственные за развитие мозговых микрокровоизлияний.
Временное ограничение: 1 год
Всем пациентам будет проведена магнитно-резонансная томография (МРТ) с Т2*-взвешенным изображением или с градиентным эхом (GRE) для выявления микрокровоизлияний.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МРТ

Подписаться