マルチカラーフローサイトメトリーによる B 慢性リンパ増殖性疾患における CD200 の発現差

B 慢性リンパ増殖性疾患 (B-CLPDs) は、さまざまな臨床症状と転​​帰を伴う不均一な疾患群です。 慢性リンパ球性白血病 (CLL)、B 細胞性前リンパ球性白血病 (B-PLL)、有毛細胞白血病 (HCL)、マントル細胞リンパ腫 (MCL)、辺縁帯リンパ腫 (MZL)、濾胞性リンパ腫 (FL) に分類されます。白血病期のリンパ形質細胞性リンパ腫/ワルデンシュトレームマクログロブリン血症 (LPL/WM)。

免疫表現型検査 (IPT) による CLPD の特徴付けは、血液学において重要かつ広く使用される方法になっています。 B-CLPD の診断には、制限された軽鎖の発現と個別の実体の特徴的な表現型の認識による免疫表現型検査が不可欠です。

リンパ系腫瘍の免疫表現型の特徴付けは、診断、サブ分類、病期分類にとって重要であり、微小残存病変のモニタリングにも役立ちます。 ただし、場合によっては、たとえば、完全または部分的な CD5 発現を伴う B 細胞腫瘍間など、鑑別診断を解決するのが難しい場合があります。

CD200 は最近、リンパ系新生物、特に B 系統のもののフローサイトメトリーによる免疫表現型検査に有用な可能性がある抗原として同定されました。

CD200 は免疫グロブリンスーパーファミリーに属し、2 つの細胞外可変ドメインおよび定常ドメインを持つ軽鎖様構造と、それに続く膜貫通セグメントおよび細胞質テールから構成されています.5 CD200 は、B 細胞、 T細胞（活性化T細胞を含む）、胸腺細胞、内皮細胞、およびニューロンのサブセット。

CD200 は、同種の受容体である CD200 受容体 1 (CD200R1) に結合することにより、免疫抑制シグナルを生成します。CD200 受容体 1 は、顆粒球と単球、および T 細胞のサブセットで特異的に発現します。 CD200 は、抗腫瘍活性の調節に役割を果たしているようであり、これらの発見は、慢性リンパ性白血病 (CLL) に対する抗 CD200 療法を使用した進行中の臨床試験の基礎となっています。