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トレイルランニングに伴う生理的制約 (UT4M2018)

2025年12月19日 更新者:University Hospital, Grenoble
マウンテン ランニングまたは「トレイル」の練習は、フランスおよび世界中の他の場所で完全に発展しています。 このスポーツの練習は、特に行われた努力の持続時間 (数時間) と地面 (重要な標高、技術的な地面、平均高度) に関連する特定の生理学的制約を関連付けます。 いくつかの研究は、特に筋肉の観点から、この種の練習の生理学的結果の調査を開始するために過去10年間を可能にしました. ただし、これらのスポーツイベントが疲労と筋肉の回復に与える影響、引き起こされる心血管、エネルギーと水分のバランスの乱れ、誘発される睡眠の変化、およびさまざまなパラメーターの回復の速度論など、いくつかの重要な問題が明確にされていません. . これらの要素は、主催者によって現在開発されているように、非常に異なるレースのコンテキストで特に研究される必要があります。つまり、長距離から非常に長い距離 (40 から 160 km) の 1 つのステージでのレースと、ステージでのレース (4 日間、4 x 40 km) です。グルノーブル UT4M レース (Ultra Tour des 4 Massifs) で遭遇したように。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

83

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Grenoble、フランス、38043
        • CHU Grenoble-Alpes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男性または女性
  • 18~55歳
  • -慢性心血管、呼吸器、代謝または神経筋疾患の欠如
  • > 3 年間のトレイルランニング (少なくとも 1 つのレース > 40 km/年を完了し、レース > 100 km を完了 (トレイル グループ 160 km)
  • トレイルの実践に禁忌がないことの診断書
  • レース前およびレース後15日以内にグルノーブルで利用可能な被験者
  • 社会保障制度に加入している者
  • -インフォームドコンセントに署名できる被験者。

除外基準:

  • 心肺疾患、代謝疾患、神経疾患
  • 非エコー源性被験者
  • 慢性睡眠障害のある被験者
  • 精神病理学または行動障害のATCD
  • インフォメーションシート及び参加同意書への署名を拒否される方は、
  • 後見人または社会保障制度の対象外の人、
  • 妊婦・産婦・授乳婦
  • 司法上または行政上の決定により自由を奪われた者、
  • 治験に参加できない法定保護措置対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:160km

各訪問には、一連の神経筋、心血管、血糖、体組成の評価が含まれます。 被験者は、筋肉痛と食物と水の摂取量についていくつかの情報を提供します。

最後に、4×40kmレースの参加者だけに関係する睡眠の研究のために、次の夜も睡眠を研究するために、各ステージの到着時にイベントの各参加者に段階的に自宅睡眠登録バナーが渡されます.最終ステージ到着後2泊。

実験的:40キロメートル

各訪問には、一連の神経筋、心血管、血糖、体組成の評価が含まれます。 被験者は、筋肉痛と食物と水の摂取量についていくつかの情報を提供します。

最後に、4×40kmレースの参加者だけに関係する睡眠の研究のために、次の夜も睡眠を研究するために、各ステージの到着時にイベントの各参加者に段階的に自宅睡眠登録バナーが渡されます.最終ステージ到着後2泊。

実験的:100km

各訪問には、一連の神経筋、心血管、血糖、体組成の評価が含まれます。 被験者は、筋肉痛と食物と水の摂取量についていくつかの情報を提供します。

最後に、4×40kmレースの参加者だけに関係する睡眠の研究のために、次の夜も睡眠を研究するために、各ステージの到着時にイベントの各参加者に段階的に自宅睡眠登録バナーが渡されます.最終ステージ到着後2泊。

実験的:4x40km

各訪問には、一連の神経筋、心血管、血糖、体組成の評価が含まれます。 被験者は、筋肉痛と食物と水の摂取量についていくつかの情報を提供します。

最後に、4×40kmレースの参加者だけに関係する睡眠の研究のために、次の夜も睡眠を研究するために、各ステージの到着時にイベントの各参加者に段階的に自宅睡眠登録バナーが渡されます.最終ステージ到着後2泊。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレイルによって誘発される足首伸筋疲労のレベルの定量化
時間枠:1ヶ月と12日
神経刺激によって評価された足首伸筋の筋収縮力の前後の力の減少
1ヶ月と12日
トレイルによって誘発される膝伸筋疲労のレベルの定量化
時間枠:1ヶ月と12日
神経刺激によって評価された膝伸筋の筋収縮力の前後の力の減少
1ヶ月と12日
トレイルによって誘発される足首伸筋疲労のレベルの定量化
時間枠:1ヶ月と12日
心エコー検査によって評価される梗塞の筋収縮力の前後の力の減少
1ヶ月と12日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月23日

一次修了 (実際)

2018年8月23日

研究の完了 (実際)

2018年9月5日

試験登録日

最初に提出

2018年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月18日

最初の投稿 (実際)

2018年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 38RC18.096

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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