与越野跑相关的生理限制 (UT4M2018)
2018年10月18日 更新者：University Hospital, Grenoble
山地跑或“越野跑”的实践在法国和世界其他地方正在全面发展。
这种运动实践与特定的生理限制相关联，特别是与所做努力的持续时间（几个小时）和地面（重要海拔、技术地面、平均高度）相关。
过去 10 年的一些研究已经开始探索这种练习的生理后果，尤其是从肌肉的角度来看。
然而，一些重要的问题仍有待澄清，例如这些体育赛事对疲劳和肌肉恢复的影响，引起的心血管、能量和水平衡紊乱，诱发的睡眠变化以及各种参数恢复的动力学。 .
这些要素仍然需要在组织者目前开发的非常不同的比赛环境中进行特别研究，即从长距离到超长距离（40 到 160 公里）的单赛段比赛和分阶段比赛（4 天，4 x 40 公里）正如在格勒诺布尔 UT4M 比赛（Ultra Tour des 4 Massifs）中遇到的那样。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
83
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Grenoble、法国、38043
- CHU Grenoble-alpes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男人或女人
- 18-55岁
- 没有慢性心血管、呼吸系统、代谢或神经肌肉疾病
- > 3 年的越野跑（至少 1 场比赛 > 40 公里 / 年完成和一场比赛 > 100 公里完成（越野跑组 160 公里）
- 无禁忌症的医学证明
- 赛前和赛后 15 天内在格勒诺布尔提供的科目
- 隶属于社会保障计划的对象
- 受试者能够签署知情同意书。
排除标准：
- 心肺、代谢和神经系统疾病
- 非回声主体
- 患有慢性睡眠障碍的受试者
- 行为障碍的精神病理学或 ATCD
- 拒绝签署信息表和参与协议的人，
- 受监护或不受社会保障计划约束的人，
- 孕妇、产妇、哺乳期妈妈
- 被司法或行政决定剥夺自由的人，
- 受法律保护措施，不能纳入临床试验的人员。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：非随机
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：160公里
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每次访问都将包括一系列神经肌肉、心血管、血糖和身体成分评估。 受试者将提供一些关于他们的肌肉疼痛以及他们的食物和水摄入量的信息。 最后，对于只针对4x40公里参赛者的睡眠研究，在每个赛段到达时，会逐步给每位参赛者一张居家睡眠登记横幅，以便第二天晚上也能研究睡眠。在最后阶段到达后的 2 晚。 |
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实验性的：40公里
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每次访问都将包括一系列神经肌肉、心血管、血糖和身体成分评估。 受试者将提供一些关于他们的肌肉疼痛以及他们的食物和水摄入量的信息。 最后，对于只针对4x40公里参赛者的睡眠研究，在每个赛段到达时，会逐步给每位参赛者一张居家睡眠登记横幅，以便第二天晚上也能研究睡眠。在最后阶段到达后的 2 晚。 |
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实验性的：100公里
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每次访问都将包括一系列神经肌肉、心血管、血糖和身体成分评估。 受试者将提供一些关于他们的肌肉疼痛以及他们的食物和水摄入量的信息。 最后，对于只针对4x40公里参赛者的睡眠研究，在每个赛段到达时，会逐步给每位参赛者一张居家睡眠登记横幅，以便第二天晚上也能研究睡眠。在最后阶段到达后的 2 晚。 |
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实验性的：4x40公里
|
每次访问都将包括一系列神经肌肉、心血管、血糖和身体成分评估。 受试者将提供一些关于他们的肌肉疼痛以及他们的食物和水摄入量的信息。 最后，对于只针对4x40公里参赛者的睡眠研究，在每个赛段到达时，会逐步给每位参赛者一张居家睡眠登记横幅，以便第二天晚上也能研究睡眠。在最后阶段到达后的 2 晚。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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步道引起的踝关节伸肌疲劳水平的量化
大体时间：一个月零十二天
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通过神经刺激评估踝关节伸肌肌肉收缩力的前后力下降
|
一个月零十二天
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步道引起的膝伸肌疲劳水平的量化
大体时间：一个月零十二天
|
通过神经刺激评估膝伸肌肌肉收缩力的前后力下降
|
一个月零十二天
|
|
步道引起的踝关节伸肌疲劳水平的量化
大体时间：一个月零十二天
|
超声心动图评估梗死后肌肉收缩力的前后力下降
|
一个月零十二天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年7月23日
初级完成 (实际的)
2018年8月23日
研究完成 (实际的)
2018年9月5日
研究注册日期
首次提交
2018年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2018年10月18日
首次发布 (实际的)
2018年10月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年10月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年10月18日
最后验证
2018年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 38RC18.096
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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运行前和运行后评估的临床试验
-
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