ウェストバージニア州の高齢者向けのエビデンスに基づいた転倒防止プログラムを翻訳するためのテレエクササイズの使用
ウェストバージニア州の高齢者のための証拠に基づいた転倒防止プログラムを実践に移すための代替配信チャネルとしての遠隔運動の使用
ウェスト バージニア州 (WV) では、より多くの高齢者に転倒防止プログラムを提供するためのリソースが非常に必要です。 Tai Ji Quan: Moving for Better Balance® (TJQMBB) プログラムは、エビデンスに基づいた、疾病管理予防センター (CDC) が承認し、コミュニティが提供する、高齢者向けの身体活動の転倒予防介入です。 このプログラムは、高齢者の転倒を減らすのに効果的で効果的であり、臨床および地域の設定に翻訳されています. 1 つの設定で提供されるプログラム。ただし、自動的に他の人に翻訳されない場合があります。
遠隔医療技術を使用して運動クラスを提供します (つまり、 テレエクササイズ)は、インストラクターと参加者が同じ部屋にいる従来の対面式のグループエクササイズクラスに代わるものです。 コンピュータ、テレビ、およびインターネットを使用して、高齢者にテレ TJQMBB を配信することを提案します。 この配信モードにより、あらゆる場所 (例: 都市部) から講師を募集し、おそらくより多くの経験を積むことができますが、それでも講師のいないコミュニティの高齢者に到達することができます.
調査の概要
詳細な説明
ウェスト バージニア州 (WV) では、より多くの高齢者に転倒防止プログラムを提供するためのリソースが非常に必要です。 Tai Ji Quan: Moving for Better Balance® (TJQMBB) プログラムは、エビデンスに基づいた、CDC が承認した、コミュニティが提供する、高齢者向けの身体活動による転倒予防介入です。 このプログラムは、高齢者の転倒を減らすのに効果的で効果的であり、臨床および地域の設定に翻訳されています. 1 つの設定で提供されるプログラム。ただし、自動的に他の人に翻訳されない場合があります。 私たちは最近、CDC が資金提供した研究を完了し、16 週間の TJQMBB 介入を 7 つの農村 WV 郡の 20 の信仰に基づく組織にうまく翻訳しました。 研究の維持段階 (つまり、介入後) では、参加者の 87% が継続したいという希望を表明したにもかかわらず、継続したのは 38% のクラスのみでした。 これらの農村地域で授業を継続するための律速要因は、インストラクターの不足でした。 したがって、特にインストラクターが不足している農村地域では、プログラムのリーチと維持を増やすために、代替の配信チャネルを使用して TJQMBB を実践にさらに変換することが不可欠です。
遠隔医療技術を使用して運動クラスを提供します (つまり、 テレエクササイズ)は、インストラクターと参加者が同じ部屋にいる従来の対面式のグループエクササイズクラスに代わるものです。 コンピュータ、テレビ、およびインターネットを使用して、高齢者にテレ TJQMBB を配信することを提案します。 この配信モードにより、あらゆる場所 (例: 都市部) から講師を募集し、おそらくより多くの経験を積むことができますが、それでも講師のいないコミュニティの高齢者に到達することができます.
このトランスレーショナル スタディの目的は、傷害管理、テクノロジー、ウェルネス パートナーと協力して次のことを行うことです。 2) 機能的、自己報告、および転倒/傷害の結果を説明します。 3) 対象集団へのリーチ (参加者数)、有効性 (参加者の成果)、採用 (サイト、インストラクター、クラスの数)、実装 (忠実度評価)、および維持に関して、テレ TJQMBB の翻訳を評価します。 (満足、継続的な参加) Re-aim Framework を使用して。 遠隔 TJQMBB が効果的であることを実証することは、プログラムの追加の配信チャネルを提供し、農村地域でインストラクターを特定する際の障壁を克服するのに役立ち、将来的には、より多くの高齢者に到達するためにクラス数を拡大できるようにします。高齢者を紹介し、プログラムの全体的な維持を強化するコミュニティベースのプログラム。 私たちの知る限りでは、これはエビデンスに基づいたグループの転倒防止運動プログラムを、優先人口集団で代替の実施方法を使用して翻訳した最初の研究であり、したがって、十分なサービスを受けていない他の高齢者に到達するためのモデルとして役立つ可能性があります.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
West Virginia
-
Morgantown、West Virginia、アメリカ、26505
- West Virginia University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 55歳以上の成人
- 共同住宅
- 1 時間の太極拳を週 2 回、16 週間、より良いバランスのために移動するクラスに参加できること
- データ収集のために2回のテストセッションに参加できます(テストセッションは、クラスが始まる前の週とクラスが終了した後の週にスケジュールされます)
- 補助具の有無にかかわらず、少なくとも 2 街区を歩くことができる
除外基準:
- 信頼できる輸送手段がない
- 英語が話せない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:MFBB介入
すべての参加者は、16 週間にわたって週 2 回、Tai Ji Quan: Moving for Better Balance クラスに参加します。
参加者のグループは、ビデオ会議機能を備えたローカル コミュニティ サイトに集まります。
インストラクターは、ライブビデオフィードを介して別の場所からクラスを教えます。
|
参加者は 1 時間の太極拳に参加します: バランスを改善するための移動クラスを週 2 回、16 週間行います。
参加者のグループは、ビデオ会議機能を備えたローカル コミュニティ サイトに集まります。
インストラクターは、ライブビデオフィードを介して別の場所からクラスを教えます。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フォースクエアテスト
時間枠:介入開始16週後
|
バランスは、参加者が低い物体をまたいで 4 方向に移動することを要求する Four Square Test を使用して評価されます。
|
介入開始16週後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩行速度: 5 メートルの歩行テスト
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
自己選択した歩行速度は、歩行速度を測定するために使用されます。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
モビリティ: タイムアップ アンド ゴー テスト
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
参加者は椅子から立ち、自分で選んだペースで 3 メートル歩き、向きを変え、椅子に戻って座る。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
下肢強度: 5 椅子スタンド テスト
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
参加者は、座位から 5 回立ち上がる回数です。
テストは、参加者が 5 回目の繰り返しで立位を達成したときに終了します。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
身体活動: 国民健康インタビュー調査 (NHIS)
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
2016 NHIS の質問
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
健康関連の生活の質: Short Form-12 (SF-12)
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
参加者の視点から機能的健康と幸福を測定するために使用されるアンケート。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
落下の恐怖: 落下の有効性尺度
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
家庭内外での社会的・身体的活動中の転倒に対する不安度を、本人が実際に行っているかどうかにかかわらず測定するツール。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
転倒頻度(転倒・転落者・頻回転落者)
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
参加者には、転倒/怪我を記録するための郵便料金前払いの返信用封筒付きの月間カレンダーが提供されます。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
転倒率(転倒/人月)
時間枠:ベースライン時、介入終了時 (16 週間)、および研究開始から 32 週間後に収集
|
参加者には、転倒/怪我を記録するための郵便料金前払いの返信用封筒付きの月間カレンダーが提供されます。
|
ベースライン時、介入終了時 (16 週間)、および研究開始から 32 週間後に収集
|
|
怪我の頻度
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
参加者には、転倒/怪我を記録するための郵便料金前払いの返信用封筒付きの月間カレンダーが提供されます。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
怪我の重症度
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
転倒カレンダーで怪我が報告された場合、参加者との電話インタビューを実施して、転倒のメカニズム、怪我の種類と重症度、受けた医療の詳細を取得します。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
受けた医療
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
転倒カレンダーで怪我が報告された場合、参加者との電話インタビューを実施して、転倒のメカニズム、怪我の種類と重症度、受けた医療の詳細を取得します。
|
介入終了時(16週間)に収集
|
|
プロセスの結果
時間枠:介入終了時(16週間)に収集
|
運動の順守と有害事象は、出席と怪我のフォームを介して収集されます
|
介入終了時(16週間)に収集
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3R49CE002109-05S1 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。