Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uso del tele-esercizio per tradurre un programma di prevenzione delle cadute basato sull'evidenza per gli anziani nel West Virginia

12 ottobre 2020 aggiornato da: Dina L Jones, PT, PhD, West Virginia University

Uso del tele-esercizio come canale di consegna alternativo per tradurre in pratica un programma di prevenzione delle cadute basato sull'evidenza per gli anziani nel West Virginia

Il West Virginia (WV) ha un bisogno critico di risorse per raggiungere più anziani con programmi di prevenzione delle cadute. Il programma Tai Ji Quan: Moving for Better Balance® (TJQMBB) è un intervento di prevenzione delle cadute basato sull'attività fisica, approvato dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC), fornito dalla comunità, per gli anziani. Il programma è efficace ed efficace nel ridurre le cadute negli anziani ed è stato tradotto in contesti clinici e di comunità. Programmi erogati in un'unica impostazione; tuttavia, potrebbe non essere tradotto automaticamente in altri.

Utilizzo della tecnologia di telemedicina per fornire lezioni di ginnastica (ad es. tele-esercizio) è un'alternativa alle tradizionali lezioni di ginnastica di gruppo faccia a faccia in cui l'istruttore e i partecipanti si trovano nella stessa stanza. Proponiamo di fornire tele-TJQMBB agli anziani utilizzando un computer, la televisione e Internet. Questa modalità di consegna ci consentirà di reclutare istruttori da qualsiasi luogo (ad es. Aree urbane) e possibilmente con più esperienza, raggiungendo comunque gli anziani nelle comunità senza istruttori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il West Virginia (WV) ha un bisogno critico di risorse per raggiungere più anziani con programmi di prevenzione delle cadute. Il programma Tai Ji Quan: Moving for Better Balance® (TJQMBB) è un intervento di prevenzione delle cadute basato sull'attività fisica, approvato dal CDC e fornito dalla comunità per gli anziani. Il programma è efficace ed efficace nel ridurre le cadute negli anziani ed è stato tradotto in contesti clinici e di comunità. Programmi erogati in un'unica impostazione; tuttavia, potrebbe non essere tradotto automaticamente in altri. Di recente abbiamo completato uno studio finanziato dal CDC che ha tradotto con successo un intervento TJQMBB di 16 settimane in 20 organizzazioni religiose in 7 contee rurali del WV. Nella fase di mantenimento dello studio (ovvero post intervento), solo il 38% delle lezioni ha continuato nonostante l'87% dei partecipanti abbia espresso il desiderio di continuare. Il fattore limitante per il proseguimento delle lezioni in queste aree rurali era la mancanza di istruttori. Pertanto, vi è un'esigenza vitale di tradurre ulteriormente il TJQMBB nella pratica utilizzando canali di consegna alternativi per aumentare la portata e il mantenimento del programma, specialmente nelle aree rurali dove gli istruttori sono meno disponibili.

Utilizzo della tecnologia di telemedicina per fornire lezioni di ginnastica (ad es. tele-esercizio) è un'alternativa alle tradizionali lezioni di ginnastica di gruppo faccia a faccia in cui l'istruttore e i partecipanti si trovano nella stessa stanza. Proponiamo di fornire tele-TJQMBB agli anziani utilizzando un computer, la televisione e Internet. Questa modalità di consegna ci consentirà di reclutare istruttori da qualsiasi luogo (ad es. Aree urbane) e possibilmente con più esperienza, raggiungendo comunque gli anziani nelle comunità senza istruttori.

Lo scopo di questo studio traslazionale è lavorare con i nostri partner per il controllo degli infortuni, la tecnologia e il benessere per: 1) implementare un intervento di 16 settimane delle classi tele-TJQMBB in 120 anziani in 12 siti della comunità in 4 contee WV; 2) descrivere gli esiti funzionali, auto-riportati e di caduta/infortunio; e 3) valutare la traduzione di tele-TJQMBB rispetto alla sua portata nella popolazione target (numero di partecipanti), efficacia (risultati dei partecipanti), adozione (numero di siti, istruttori, classi), implementazione (valutazioni di fedeltà) e mantenimento (soddisfazione, partecipazione continua) utilizzando il Re-aim Framework. Dimostrare che il tele-TJQMBB è efficace fornirebbe un ulteriore canale di consegna per il programma, aiuterebbe a superare la barriera di identificare gli istruttori nelle aree rurali e, in futuro, consentirebbe di ampliare il numero di classi per raggiungere più anziani, fornire più programmi basati sulla comunità in cui indirizzare gli adulti più anziani e migliorare il mantenimento generale del programma. A nostra conoscenza, questo è il primo studio a tradurre un programma di esercizi di prevenzione delle cadute basato sull'evidenza, utilizzando un metodo di consegna alternativo in una popolazione prioritaria e, quindi, può servire da modello per raggiungere altri anziani meno abbienti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stati Uniti, 26505
        • West Virginia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

55 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti dai 55 anni in su
  • Comunità-abitazione
  • In grado di frequentare 2 lezioni di 1 ora di Tai Ji Quan: Moving for Better Balance a settimana per 16 settimane
  • In grado di partecipare a 2 sessioni di test per la raccolta dei dati (le sessioni di test saranno programmate la settimana prima dell'inizio delle lezioni e la settimana dopo la fine delle lezioni)
  • In grado di camminare per almeno 2 isolati con o senza un dispositivo di assistenza

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di trasporto affidabile
  • Impossibile parlare inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento MFBB
Tutti i partecipanti frequenteranno le lezioni di Tai Ji Quan: Moving for Better Balance due volte a settimana per 16 settimane. I gruppi di partecipanti si riuniranno in un sito della comunità locale dotato di funzionalità di videoconferenza. L'istruttore insegnerà alla classe da una posizione diversa tramite un feed video in diretta.
I partecipanti frequenteranno lezioni di Tai Ji Quan: Moving for Better Balance di un'ora due volte a settimana per 16 settimane. I gruppi di partecipanti si riuniranno in un sito della comunità locale dotato di funzionalità di videoconferenza. L'istruttore insegnerà alla classe da una posizione diversa tramite un feed video in diretta.
Altri nomi:
  • Tai Chi, attività fisica, esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova dei quattro quadrati
Lasso di tempo: A 16 settimane dall'inizio dell'intervento
L'equilibrio sarà valutato utilizzando il Four Square Test che richiede ai partecipanti di scavalcare oggetti bassi e muoversi in 4 direzioni.
A 16 settimane dall'inizio dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità dell'andatura: test del cammino di 5 metri
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Verrà utilizzata una velocità di camminata autoselezionata per misurare la velocità di andatura.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Mobilità: test up-and-go a tempo
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Un partecipante si alza da una sedia, cammina per 3 metri a un ritmo auto-selezionato, si gira e torna alla sedia per sedersi.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Forza degli arti inferiori: test su supporti a 5 sedie
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Un partecipante è volte mentre si alza da una posizione seduta cinque volte. Il test termina quando il partecipante raggiunge la posizione eretta alla quinta ripetizione.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Attività fisica: National Health Interview Survey (NHIS)
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Domande NHIS 2016
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Qualità della vita correlata alla salute: Short Form-12 (SF-12)
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Questionario utilizzato per misurare la salute funzionale e il benessere dal punto di vista del partecipante.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Paura di cadere: scala di efficacia delle cadute
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Strumento che misura il livello di preoccupazione per la caduta durante le attività sociali e fisiche all'interno e all'esterno della casa, indipendentemente dal fatto che la persona svolga effettivamente l'attività.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Frequenza di caduta (cadute, cadute e cadute frequenti)
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Ai partecipanti verrà fornito un calendario mensile con una busta di ritorno con affrancatura prepagata per registrare cadute/infortuni.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Tassi di caduta (cadute/persona-mese)
Lasso di tempo: Raccolti al basale, alla fine dell'intervento (16 settimane) e 32 settimane dopo l'inizio dello studio
Ai partecipanti verrà fornito un calendario mensile con una busta di ritorno con affrancatura prepagata per registrare cadute/infortuni.
Raccolti al basale, alla fine dell'intervento (16 settimane) e 32 settimane dopo l'inizio dello studio
Frequenza degli infortuni
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Ai partecipanti verrà fornito un calendario mensile con una busta di ritorno con affrancatura prepagata per registrare cadute/infortuni.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Gravità della lesione
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Se nel calendario delle cadute è stato segnalato un infortunio, condurremo un'intervista telefonica con il partecipante per ottenere il meccanismo della caduta, il tipo e la gravità di eventuali infortuni e dettagli su eventuali cure mediche ricevute.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Assistenza medica ricevuta
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Se nel calendario delle cadute è stato segnalato un infortunio, condurremo un'intervista telefonica con il partecipante per ottenere il meccanismo della caduta, il tipo e la gravità di eventuali infortuni e dettagli su eventuali cure mediche ricevute.
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
Esiti del processo
Lasso di tempo: Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)
L'adesione all'esercizio e gli eventi avversi saranno raccolti tramite moduli di partecipazione e infortuni
Raccolti alla fine dell'intervento (16 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 gennaio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3R49CE002109-05S1 (NIH)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tai Ji Quan: Muoversi per un migliore equilibrio

3
Sottoscrivi