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介護ギャップに対する金銭的インセンティブ

2021年10月4日 更新者:Massachusetts Institute of Technology

介護ギャップに対する金銭的インセンティブ: ランダム化対照試験

このプロジェクトは、個人がウェルネスケアのための金銭的インセンティブプログラムにどのように反応するかを理解しようとしています。 ケアギャップのある顧客を対象としたランダム化対照試験で、研究者らはギャップ解消のためのインセンティブ(ギフトカード)、既存のギャップに関する情報(郵便物)、介入なしの影響を実験的に比較する。 研究の目的は、既存のケアギャップに対するインセンティブや情報に対して個人がどの程度反応しているかを評価することです。そしてインセンティブから他のケアへの波及を評価すること。 さらに、下流の利用状況への影響も調査され、ウェルネス訪問の増加に財政的インセンティブが効果的であれば影響を受ける可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

設定とサンプル:

この研究は、ネブラスカ州の保険会社が提供する保険プランに加入している個人を対象に実施される。

このサンプルには、個人とその扶養家族に「ケアギャップ」、つまり推奨されるケアのギャップを埋めるよう奨励することで、ケアの提供を改善することを目的としたプログラムの対象となる個人のサブセットが含まれる。

介入:

この設計では、インセンティブ付きケアのギャップごとに、インセンティブと情報のみという 2 つの包括的な介入が必要になります。 さらに、どちらも受信しないコントロールも存在します。

  • インセンティブ。 特定の介護ギャップに対してインセンティブ介入を受けた個人は、そのギャップを通知するメーラーを受け取り、その介護ギャップを解消すればギフトカードを受け取る資格があることを通知します。
  • 情報のみ。 特定のケアギャップに対して情報のみの介入を受ける個人は、そのギャップを通知するメーラーを受け取りますが、利用可能なインセンティブに関する情報は含まれていません。
  • コントロール。 特定のケアギャップに対してコントロール介入を受けている個人は、メーラーを受け取りません。

治療状況に関係なく、介入期間後にはすべての人が完全になります。つまり、メンバーは、その資格があることを知らされていたかどうかに関係なく、奨励されたケアのギャップを埋めることで報酬を受け取ります。

特定のインセンティブケアギャップには、W34、LSC、IMA、CDC 眼科検査および/または CDC Hba1c スクリーニング、CCS、および AWC が含まれます。

ランダム化:

ケアギャップごとに個別の手紙が送信されるため、個人が複数の手紙を受け取る可能性があります。 捜査官はどの手紙を送るかをランダムに決定します。

プロセスは次のとおりです。サンプル内のケアギャップのあるすべての個人(ケアギャップ、受益者ペア)には、研究ステータスがランダムに割り当てられます:金銭的インセンティブ、情報のみ、または手紙なし。 ケアギャップごとにメーラーを送信する時期が来ると、資格とケアギャップ固有の治療割り当ての交差に従ってメーラーが送信されます。 例えば。郵送時に参加者が子宮頸がんスクリーニング (CCS) のみを受ける資格がある場合、その参加者は事前に割り当てられた CCS 介入 (コントロール、情報のみ、またはインセンティブ) を受け取ります。 参加者が扶養家族の年齢と訪問状況に基づいて青少年健康訪問 (AWC) インセンティブを受ける資格がある場合、参加者は事前に割り当てられた AWC 介入も受けます。この介入は、彼女の CCS 介入と同じである場合もあれば、異なる場合もあります。

分析:

研究者らは、最初の郵送から6か月後と18か月後のケアギャップの解消数と割合を比較する予定だ。 研究者は、集団のベースライン特性に従って異質性分析も実施します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8042

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Cambridge、Massachusetts、アメリカ、02139
        • Massachusetts Institute of Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究地域のパートナー組織のメンバーである
  • 6 つの対象領域のいずれかで介護ギャップがある

除外基準:

  • パートナー組織が提供する別の厳選された高強度健康介入に参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール:W34
W34 (3 歳から 6 歳の井戸訪問) ギャップに対するコントロール介入を受けているメンバーは、メーラーを受け取りません。
実験的:情報のみ: W34
W34 ケアギャップに対する情報のみの介入を受ける会員は、そのギャップを通知するメーラーを受け取りますが、ケアギャップを埋めるための金銭的インセンティブは受け取りません。
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
実験的:インセンティブ: W34
情報を提供する W34 メーラーとギャップを埋めるためのインセンティブ
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
ギャップを埋めるためのインセンティブ。
介入なし:コントロール: LSC
LSC (小児におけるリードスクリーニング) ギャップに対するコントロール介入を受けているメンバーには、メーラーは届きません。
実験的:情報のみ: LSC
情報を提供する LSC メーラーとギャップを埋めるためのインセンティブ
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
実験的:インセンティブ: LSC
LSC ケアのギャップに対するインセンティブ介入を受けているメンバーは、ギャップと、ギャップを埋めた場合のギフト カードの資格を通知するメーラーを受け取ります。
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
ギャップを埋めるためのインセンティブ。
介入なし:コントロール: IMA
IMA (予防接種) ギャップ用のメーラーはありません
実験的:情報のみ: IMA
情報 IMA メーラー
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
実験的:インセンティブ: IMA
情報 IMA メーラーとインセンティブ
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
ギャップを埋めるためのインセンティブ。
介入なし:コントロール:CDC
CDC (臨床糖尿病ケア) ギャップに関するメーラーはありません
実験的:情報のみ: CDC
情報 CDC メーラー
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
実験的:インセンティブ: CDC
CDC の情報メーラーとインセンティブ
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
ギャップを埋めるためのインセンティブ。
介入なし:コントロール: CCS
CCS(子宮頸がん検診)のメーラーはありません
実験的:情報のみ: CCS
情報 CCS メーラー
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
実験的:インセンティブ: CCS
情報 CCS メーラーとインセンティブ
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
ギャップを埋めるためのインセンティブ。
介入なし:コントロール: AWC
AWC (青少年福祉訪問) ギャップ用のメーラーはありません
実験的:情報のみ: AWC
AWC 情報メーラー
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
実験的:インセンティブ: AWC
AWC の情報メーラーとインセンティブ
ケアギャップと解消プロセスに関する情報。
ギャップを埋めるためのインセンティブ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケアギャップが解消された割合
時間枠:無作為化の日から年末(つまり、2018 年 12 月 31 日)までの 6 か月
すべてのケアギャップに対するケアギャップの閉鎖。 登録時に推奨ケアを受けていなかった(つまり、ケアギャップがあった)個人または被扶養者については、推奨ケアを受けた時点でケアギャップは解消されたとみなされます。 たとえば、扶養している子供が登録時にリードスクリーニング (LSC) を受けていない場合、その子供がリードスクリーニングを受けると、LSC ケアのギャップは解消されたとみなされます。
無作為化の日から年末(つまり、2018 年 12 月 31 日)までの 6 か月
ケアギャップが解消された割合
時間枠:無作為化の日から 2019 年 12 月 31 日までの 18 か月
すべてのケアギャップを埋めるケアギャップ。 登録時に推奨ケアを受けていなかった(つまり、ケアギャップがあった)個人または被扶養者については、推奨ケアを受けた時点でケアギャップは解消されたとみなされます。 たとえば、扶養している子供が登録時にリードスクリーニング (LSC) を受けていない場合、その子供がリードスクリーニングを受けると、LSC ケアのギャップは解消されたとみなされます。
無作為化の日から 2019 年 12 月 31 日までの 18 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究中の医療費 - 請求総額
時間枠:無作為化の日から年末までの 6 か月
(ドル)
無作為化の日から年末までの 6 か月
研究後の医療支出 - 請求総額
時間枠:2018年12月31日から2019年12月31日までの12か月
請求総額(ドル)
2018年12月31日から2019年12月31日までの12か月
研究中の外来受診
時間枠:無作為化の日から年末までの 6 か月
外来受診回数
無作為化の日から年末までの 6 か月
研究後の外来受診
時間枠:2018年12月31日から2019年12月31日までの12か月
外来受診回数
2018年12月31日から2019年12月31日までの12か月
研究中の入院患者の訪問
時間枠:無作為化の日から年末までの 6 か月
入院患者数
無作為化の日から年末までの 6 か月
研究後の入院患者の訪問
時間枠:2018年12月31日から2019年12月31日までの12か月
入院患者数
2018年12月31日から2019年12月31日までの12か月
勉強中の処方箋
時間枠:無作為化の日から年末までの 6 か月
処方箋枚数
無作為化の日から年末までの 6 か月
研究後の処方
時間枠:2018年12月31日から2019年12月31日までの12か月
処方箋枚数
2018年12月31日から2019年12月31日までの12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月31日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年6月30日

試験登録日

最初に提出

2018年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月19日

最初の投稿 (実際)

2018年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月4日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1805348624

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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