学習した機知に富んだ介入
2021年1月27日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
学習的機知、介護者の負担、高齢の家族介護者の生活の質に対する学習的機知への介入の影響
この研究は、高齢の家族介護者の学習的機知、介護者の負担、生活の質に対する学習的機知介入プログラムの効果をテストすることを目的としていました。
調査の概要
詳細な説明
準実験的なトレイルを使用して、学習された機知、介護者の負担、高齢の家族介護者の生活の質に対する学習された機知に富んだ介入プログラムの効果をテストします。
便利なサンプリング戦略を使用して、台湾南部で約 104 人の年配の家族介護者がいる 1 つの教育医療病院が募集され、教育医療病院に基づいて、学習された機知に富む介入プログラムの実験グループまたは待機リスト コントロール グループに単純にランダムに割り当てられます。
実験グループの参加者は、研究者が率いる学習された機知に富んだ介入プログラムを週に1回、1週間で50分、これらの週で10分受け取ります。待機リスト コントロール グループの参加者は、引き続き在宅ケア サービスを受けます。
1回の事前テストと2回の事後テストで、すべての参加者は、学習した機知、介護者の負担、ベースラインでの生活の質、および研究の5週間と9週間で評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chiayi city、台湾、61363
- Meng-Chun Chen (MCC)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60歳以上
- 在宅介護サービスを受けた成人障害者の家族介護者
- 8 以上の SPMSQ スコアによって評価されるように、認知的に無傷
- 障害のある成人は、バーセル インデックス スコア 60 以下で評価されます。
- 質問に答えることができる
除外基準:
- 重度の精神障害のある参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：学習した機知に富んだ介入
学習された機知に富むプログラムには、1) 問題戦略の解決、2) 日常の行動の整理、3) 自己調整の使用、4) ポジティブな状況の再構成、5) ネガティブな自己思考の変更、6) 新しい思考とスキルの探求が含まれます。
週1回実施しています。
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LR プログラムには、1) 問題戦略の解決、2) 日常の行動の整理、3) 自己調整の使用、4) ポジティブな状況の再構成、5) ネガティブな自己思考の変更、6) 新しい思考とスキルの探求が含まれます。
週1回実施しています。
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NO_INTERVENTION：通常の居宅介護サービス
対照群は在宅介護サービスを維持する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ローゼンバウムの自制スケジュールによって測定される学習された機知としての自制
時間枠：9週間
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これは 36 項目の尺度であり、認知能力と問題解決能力を測定するために使用され、スコアが高いほど人の自制心が優れていることを示します
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9週間
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介護負担尺度による介護負担
時間枠：9週間
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これは Lee と Wu による 20 項目のスケールで、合計スコアは 0 から 60 の範囲であり、スコアが高いほど負担の程度が高いことを表します。
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9週間
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EuroQol 5 次元スケール (ED-5Q) によって測定される生活の質
時間枠：9週間
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ユーロクオールグループが開発したユーロクオール5次元スケール（ED-5Q）は、スコアが高いほど健康状態が良いことを示します。
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9週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月6日
一次修了 (実際)
2019年4月1日
研究の完了 (実際)
2019年4月12日
試験登録日
最初に提出
2018年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月22日
最初の投稿 (実際)
2018年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月27日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。