Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyuczona interwencja zaradności

27 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital

Wpływ wyuczonej interwencji zaradności na wyuczoną zaradność, obciążenie opiekuna, jakość życia starszych opiekunów rodzinnych

Niniejsze badanie miało na celu sprawdzenie wpływu programu interwencji wyuczonej zaradności na wyuczoną zaradność, obciążenie opiekuna, jakość życia starszych opiekunów rodzinnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Próba quasi-eksperymentalna zostanie wykorzystana do przetestowania wpływu programu interwencji wyuczonej zaradności na wyuczoną zaradność, obciążenie opiekuna, jakość życia starszych opiekunów rodzinnych. Dzięki zastosowaniu strategii doboru próby dogodnej, jeden dydaktyczny szpital medyczny z około 104 starszymi opiekunami rodzinnymi w południowym Tajwanie zostanie zwerbowany i po prostu losowo przydzielony na podstawie nauczania szpitala medycznego do grupy eksperymentalnej programu interwencyjnego Learned zaradności lub grupy kontrolnej z listy oczekujących. Uczestnicy grupy eksperymentalnej otrzymają program interwencji wyuczonej zaradności prowadzony przez badacza, raz w tygodniu, 50 minut na jeden tydzień, 10 minut na te tygodnie; uczestnicy z grupy kontrolnej z listy oczekujących będą nadal otrzymywać usługi opieki domowej. Jeden test wstępny i dwa testy końcowe, wszyscy uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem wyuczonej zaradności, obciążenia opiekuna, jakości życia na początku badania oraz po 5 i 9 tygodniach badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

94

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Chiayi city, Tajwan, 61363
        • Meng-Chun Chen (MCC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 60 lat i więcej
  • opiekunowie rodzinni dorosłych osób niepełnosprawnych, którzy otrzymali usługę opieki domowej
  • nienaruszony poznawczo, jak oceniono na podstawie wyniku SPMSQ wynoszącego 8 i więcej
  • osoby dorosłe niepełnosprawne zostaną ocenione na podstawie wskaźnika Barthel wynoszącego 60 i mniej
  • w stanie odpowiedzieć na pytania

Kryteria wyłączenia:

  • uczestników z głębokim upośledzeniem umysłowym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Wyuczona interwencja zaradności
Wyuczony program zaradności obejmuje: 1) Strategię rozwiązywania problemów, 2) Organizowanie codziennych działań, 3) Stosowanie samoregulacji, 4) Przeformułowanie pozytywnych sytuacji, 5) Zmiana negatywnego myślenia o sobie, 6) Odkrywanie nowego sposobu myślenia i umiejętności. Prowadzony jest raz w tygodniu.
Procedura: wyuczona interwencja zaradności
Program LR obejmuje: 1) Strategię rozwiązywania problemów, 2) Organizowanie codziennych działań, 3) Stosowanie samoregulacji, 4) Przeformułowanie pozytywnych sytuacji, 5) Zmiana negatywnego myślenia o sobie, 6) Odkrywanie nowego sposobu myślenia i umiejętności. Prowadzony jest raz w tygodniu.
NIE_INTERWENCJA: Zwykła opieka domowa
Grupa kontrolna utrzymuje opiekę domową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samokontrola jako wyuczona zaradność mierzona harmonogramem samokontroli Rosenbauma
Ramy czasowe: 9 tygodni
która jest 36-itemową skalą, służy do pomiaru zdolności poznawczych i umiejętności rozwiązywania problemów, im wyższy wynik, tym lepsza samokontrola osoby
9 tygodni
Obciążenie opiekuna mierzone za pomocą skali obciążenia opiekuna
Ramy czasowe: 9 tygodni
która jest 20-itemową skalą autorstwa Lee i Wu. Całkowity wynik mieści się w zakresie od 0 do 60, przy czym wyższy wynik oznacza wyższy stopień obciążenia.
9 tygodni
Jakość życia mierzona pięciowymiarową skalą EuroQol (ED-5Q)
Ramy czasowe: 9 tygodni
Pięciowymiarowa skala EuroQol (ED-5Q) opracowana przez Grupę EuroQol im wyższy wynik, tym lepszy stan zdrowia.
9 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

6 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

12 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201801443B0C501

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na wyuczona interwencja zaradności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj