Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lært opfindsomhedsintervention

27. januar 2021 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital

Effekt af indlært opfindsomhedsintervention på indlært opfindsomhed, omsorgsbyrde, livskvalitet for ældre familieplejere

Denne undersøgelse havde til formål at teste virkningerne af et interventionsprogram for indlært opfindsomhed på indlært opfindsomhed, omsorgsbyrde og livskvalitet for ældre familieplejere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et kvasi-eksperimentelt spor vil blive brugt til at teste virkningerne af et interventionsprogram for lært ressourcefuldhed på den indlærte ressourcestærkhed, omsorgsbyrden og livskvaliteten for ældre familieplejere. Gennem brugen af ​​bekvemmelighedsprøveudtagningsstrategi vil ét undervisningsmedicinsk hospital med ca. 104 ældre familieplejere i det sydlige Taiwan blive rekrutteret og enkelt tilfældigt tildelt baseret på undervisning på medicinsk hospital til en eksperimentel gruppe med interventionsprogram for lærd opfindsomhed eller en kontrolgruppe på venteliste. Deltagerne i forsøgsgruppen vil modtage interventionsprogrammet for lærd ressourcefuldhed, ledet af forsker, én gang om ugen, 50 minutter i én uge, 10 minutter i disse uger; deltagere i ventelistekontrolgruppen vil fortsat modtage deres hjemmepleje. En pre-test og to post-tests vil alle deltagere vurderes for indlært opfindsomhed, omsorgsbyrde, livskvalitet ved baseline og ved 5 og 9 uger af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Chiayi city, Taiwan, 61363
        • Meng-Chun Chen (MCC)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 60 år og derover
  • familieplejere til handicappede voksne, der modtog hjemmepleje
  • kognitivt intakt som vurderet ved SPMSQ-score på 8 og derover
  • handicappede voksne vurderes ved Barthel Index-score på 60 og derunder
  • i stand til at besvare spørgsmål

Ekskluderingskriterier:

  • deltagere med alvorlige psykiske handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Lært opfindsomhedsintervention
Det indlærte opfindsomhedsprogram omfatter: 1) Løsning af problemstrategi, 2) Organisering af daglige handlinger, 3) Brug af selvregulering, 4) Reframing af positive situationer, 5) Ændring af negativ selvtænkning, 6) Udforskning af ny tænkning og færdigheder. Det afholdes en gang om ugen.
Procedure: indlært opfindsomhedsintervention
LR-programmet omfatter: 1) Løsning af problemstrategi, 2) Organisering af daglige handlinger, 3) Brug af selvregulering, 4) Reframing af positive situationer, 5) Ændring af negativ selvtænkning, 6) Udforskning af nytænkning og færdigheder. Det afholdes en gang om ugen.
NO_INTERVENTION: Sædvanlig hjemmepleje
Kontrolgruppen opretholder hjemmeplejen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvkontrol som den indlærte opfindsomhed målt ved Rosenbaums selvkontrolskema
Tidsramme: 9 uger
som er en 36-element skala, bruges til at måle de kognitive og problemløsningsevner, jo højere score, jo bedre er en persons selvkontrol.
9 uger
Plejerbyrde målt ved omsorgsbyrdeskala
Tidsramme: 9 uger
som er en 20-emne skala af Lee og Wu. Den samlede score varierer mellem 0 og 60, med en højere score, der repræsenterer en højere grad af byrde.
9 uger
Livskvalitet målt ved EuroQol femdimensional skala (ED-5Q)
Tidsramme: 9 uger
EuroQol femdimensionelle skala (ED-5Q) udviklet af EuroQol Group, jo højere score, jo bedre er sundhedstilstanden.
9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

12. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2018

Først opslået (FAKTISKE)

24. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201801443B0C501

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med indlært opfindsomhedsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner