Oppitun kekseliäisyyden interventio
keskiviikko 27. tammikuuta 2021 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Oppitun kekseliäisyyden intervention vaikutus opittuun kekseliäisyyteen, omaishoitajien taakkaan, iäkkäiden omaishoitajien elämänlaatuun
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli testata opitun kekseliäisyyden interveniton-ohjelman vaikutuksia oppitun kekseliäisyyteen, omaishoitajien taakkaan ja iäkkäiden omaishoitajien elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lähes kokeellisen polun avulla testataan opitun kekseliäisyyden interventioohjelman vaikutuksia opittuihin kekseliäisyyksiin, omaishoitajien taakkaan ja vanhempien omaishoitajien elämänlaatuun.
Mukavuusnäytteenottostrategian avulla Etelä-Taiwanissa rekrytoidaan yksi opettava lääkesairaala, jossa on noin 104 vanhempaa omaishoitajaa, ja jaetaan yksinkertaisesti satunnaisesti lääketieteellisen sairaalan opetuksen perusteella Learned kekseliäisyyden interventioohjelman kokeelliseen ryhmään tai jonotuslistan kontrolliryhmään.
Koeryhmän osallistujat saavat tutkijan johtaman oppitun kekseliäisyyden interventioohjelman kerran viikossa, 50 minuuttia yhden viikon ajan, 10 minuuttia näinä viikkoina; jonotuslistan kontrolliryhmään osallistujat saavat jatkossakin kotihoitopalveluaan.
Yksi esitesti ja kaksi jälkitestiä, kaikki osallistujat arvioidaan opitun kekseliäisyyden, hoitajan taakan, elämänlaadun suhteen lähtötilanteessa sekä tutkimuksen 5. ja 9. viikon kuluttua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
94
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Chiayi city, Taiwan, 61363
- Meng-Chun Chen (MCC)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- kotihoidon palvelua saaneiden vammaisten aikuisten omaishoitajia
- kognitiivisesti ehjä SPMSQ-pisteillä 8 tai enemmän arvioituna
- vammaiset aikuiset arvioidaan Barthel-indeksillä 60 ja alempana
- osaa vastata kysymyksiin
Poissulkemiskriteerit:
- osallistujat, joilla on vakavia henkisesti vammaisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Oppitun kekseliäisyyden interventio
Opittu kekseliäisyysohjelma sisältää: 1) ongelmastrategian ratkaisemisen, 2) päivittäisten toimintojen organisoinnin, 3) itsesääntelyn käyttämisen, 4) positiivisten tilanteiden uudelleenkehystämisen, 5) negatiivisen itseajattelun muuttamisen, 6) uuden ajattelun ja taitojen tutkimisen.
Se suoritetaan kerran viikossa.
|
LR-ohjelma sisältää: 1) ongelmastrategian ratkaisemisen, 2) päivittäisten toimien organisoinnin, 3) itsesääntelyn käyttämisen, 4) positiivisten tilanteiden uudelleenkehystämisen, 5) negatiivisen itseajattelun muuttamisen, 6) uuden ajattelun ja taitojen tutkimisen.
Se suoritetaan kerran viikossa.
|
|
EI_INTERVENTIA: Tavallinen kotihoitopalvelu
Kontrolliryhmä ylläpitää kotihoitopalvelua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsehillintä oppinut kekseliäisyyttä mitattuna Rosenbaumin itsehillinnän aikataululla
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
joka on 36 pisteen asteikko, jota käytetään mittaamaan kognitiivisia ja ongelmanratkaisutaitoja, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on henkilön itsehillintä
|
9 viikkoa
|
|
Omaishoitajan taakka mitattuna hoitajan rasitusasteikolla
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
joka on Leen ja Wun 20 pisteen asteikko. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–60, ja korkeampi pistemäärä edustaa suurempaa taakkaa.
|
9 viikkoa
|
|
Elämänlaatu mitattuna EuroQolin viisiulotteisella asteikolla (ED-5Q)
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
EuroQol Groupin kehittämä viisiulotteinen EuroQol-asteikko (ED-5Q), mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi terveydentila.
|
9 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 6. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 12. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. lokakuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. lokakuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 24. lokakuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 28. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201801443B0C501
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .