Er:YAG レーザーの親水性シーラントへの影響
2020年2月13日 更新者：SULTAN KELES、Aydin Adnan Menderes University
親水性亀裂シーラントの臨床成功に対する Er:YAG レーザーの効果
この研究は、アドナン・メンデレス大学歯学部小児歯学科に口腔検査を申請した132本の永久第一大臼歯を呈する44名（女子19名、男子25名）の患者を対象に実施された。
この研究に参加した患者は、永久第一大臼歯が完全に生え揃った7～11歳で、非侵襲的な亀裂シーラント塗布（狭くて深い亀裂）に適していた。
調査の概要
詳細な説明
永久第一大臼歯を研磨ブラシと軽石を使用して洗浄し、綿ロールで分離しました。
う蝕の状態は、DIAGNOdent ペン (DIAGNOdent ペン 2190、KaVo、Biberach、ドイツ) を使用して、咬合部および近位部で評価されました。
咬合部位で 12 以下、近位部位で 7 以下の DIAGNOdent 測定値を持つ歯が研究に含まれました。
次に、歯を 3 つのグループに分けました。
最初のグループ (グループ A) の歯はリン酸でエッチングされ、2 番目のグループの歯 (グループ L) は Er:YAG レーザーでエッチングされ、3 番目のグループの歯 (グループ A+L) は両方の Er:YAG でエッチングされました。レーザーとリン酸。
患者は、3、6、9 か月目に追跡検査のために呼び戻されました。
マウスミラーとエクスプローラーを使用して、新しいう蝕の形成と亀裂シーラントの保持に関して歯を評価しました。
得られたデータは、SPSS 24.0 (SPSS 24.0 for Windows、SPSS Inc.、シカゴ、イリノイ州、米国) を使用して分析されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aydın、七面鳥、09100
- Hülya Yılmaz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～11年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- この研究に参加した患者は、一般的な健康状態と口腔衛生状態が良好でした。
- 深く狭い亀裂を持つ、完全に生え揃った第一大臼歯の永久歯
- 咬合面および隣接面のう蝕が検出できない歯
除外基準:
- フッ素症、臼歯切歯の石灰化低下などの石灰化不足領域
- 樹脂に対するアレルギーのある患者は研究に参加する意思がなかった。
- フッ素症などの低石灰化領域のある歯、
- 切歯の石灰化が低下した歯
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループL
2 番目のグループの歯 (グループ L) は Er:YAG レーザーでエッチングされました。
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酸エッチング
他の名前：
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実験的：グループA+L
3 番目のグループの歯 (グループ A+L) は、Er:YAG レーザーとリン酸の両方でエッチングされました。
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酸エッチング
他の名前：
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介入なし：グループA
最初のグループの歯 (グループ A) は Er:YAG レーザーでエッチングされませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内部留保率
時間枠：12 か月時点のベースライン維持率からの変化
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臨床的成功
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12 か月時点のベースライン維持率からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2018年9月30日
研究の完了 (実際)
2018年10月15日
試験登録日
最初に提出
2018年10月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年10月23日
最初の投稿 (実際)
2018年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月13日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-048
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
結果は他の研究者と共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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